Firazyr

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

icatibant

Доступна с:

Takeda Pharmaceuticals International AG

код АТС:

B06AC02

ИНН (Международная Имя):

icatibant

Терапевтическая группа:

Terapia cardiaca

Терапевтические области:

Angioedemas, Hereditario

Терапевтические показания :

Firazyr está indicado para el tratamiento sintomático de los ataques agudos de angioedema hereditario (AEH) en adultos (con deficiencia de inhibidor de la C1-esterasa).

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2008-07-11

тонкая брошюра

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FIRAZYR 30 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
icatibant
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Firazyr y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Firazyr
3.
Cómo usar Firazyr
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Firazyr
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FIRAZYR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Firazyr contiene el principio activo icatibant.
Firazyr se utiliza para el tratamiento de los síntomas del angioedema
hereditario (AEH) en adultos,
adolescentes y niños mayores de 2 años.
En el AEH aumentan las concentraciones de una sustancia presente en la
sangre llamada bradicinina,
lo que produce síntomas como hinchazón, dolor, náuseas y diarrea.
Firazyr bloquea la actividad de la bradicinina y, por tanto, frena la
progresión de los síntomas de una
crisis de AEH.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR FIRAZYR
NO USE FIRAZYR
-
si es alérgico a icatibant o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico antes de empezar a usar Firazyr:
-
Si sufre angina de pecho (disminución del flujo de sangre que llega
al corazón).
-
Si ha sufrido recientemente un ictus.
Los efectos adversos relacionados con Firazyr son similares a los
síntomas de su propia enfermedad.
Consulte inmediatamente con su médico si nota que los síntomas 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Firazyr 30 mg solución inyectable en jeringa precargada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada de 3 ml contiene acetato de icatibant que
equivale a 30 mg de icatibant.
Cada mililitro de solución contiene 10 mg de icatibant.
Excipiente(s) con efecto conocido
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
La solución es un líquido transparente e incoloro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Firazyr está indicado para el tratamiento sintomático de crisis
agudas de angioedema hereditario (AEH)
en adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años, con deficiencia
del inhibidor de la esterasa C1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Firazyr está previsto para ser utilizado bajo la dirección de un
profesional sanitario.
Posología
Adultos
La dosis recomendada para adultos es una única inyección subcutánea
de Firazyr 30 mg.
En la mayoría de los casos, una sola inyección de Firazyr es
suficiente para el tratamiento de una crisis.
En caso de alivio insuficiente o reaparición de los síntomas, se
puede administrar una segunda
inyección de Firazyr después de 6 horas. Si la segunda inyección no
produce un alivio suficiente o si
reaparecen los síntomas, se puede administrar una tercera inyección
de Firazyr después de otras
6 horas. No se deben administrar más de 3 inyecciones de Firazyr en
un período de 24 horas.
En los ensayos clínicos, no se han administrado más de 8 inyecciones
de Firazyr al mes.
Población pediátrica
En la tabla 1 que se muestra a continuación, se proporciona la dosis
recomendada de Firazyr, en
función del peso corporal, en niños y adolescentes (de 2 a 17
años).
3
TABLA 1: PAUTA POSOLÓGICA PARA PACIENTES PEDIÁTRICOS
PESO CORPORAL
DOSIS (VOLUMEN DE INYECCIÓN)
12 kg a 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg a 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg a 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 kg a 65 kg
25 mg (2
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-12-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-12-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-12-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-12-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-12-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-04-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов