Filgrastim Hexal

Страна: Европейский союз

Язык: английский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

filgrastim

Доступна с:

Hexal AG

код АТС:

L03AA02

ИНН (Международная Имя):

filgrastim

Терапевтическая группа:

Immunostimulants,

Терапевтические области:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Терапевтические показания :

Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with established cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes) and reduction in the duration of neutropenia in patients undergoing myeloablative therapy followed by bone-marrow transplantation considered to be at increased risk of prolonged severe neutropenia.The safety and efficacy of filgrastim are similar in adults and children receiving cytotoxic chemotherapy.Mobilisation of peripheral blood progenitor cells (PBPCs).In children and adults with severe congenital, cyclic, or idiopathic neutropenia with an absolute neutrophil count (ANC) of of ≤ 0.5 x 109/l, and a history of severe or recurrent infections, long-term administration of filgrastim is indicated to increase neutrophil counts and to reduce the incidence and duration of infection-related events.Treatment of persistent neutropenia (ANC ≤ 0.5 x 109/l), and a history of severe or recurrent infections, long-term administration of filgrastim is indicated to increase neutrophil counts and to reduce the incidence and duration of infection-related events.in patients with advanced HIV infection, in order to reduce the risk of bacterial infections when other therapeutic options are inappropriate.

Обзор продуктов:

Revision: 24

Статус Авторизация:

Authorised

Дата Авторизация:

2009-02-06

тонкая брошюра

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
FILGRASTIM HEXAL 30 MU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION IN
PRE-FILLED SYRINGE
FILGRASTIM HEXAL 48 MU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION IN
PRE-FILLED SYRINGE
filgrastim
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Filgrastim HEXAL is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Filgrastim HEXAL
3.
How to use Filgrastim HEXAL
4.
Possible side effects
5.
How to store Filgrastim HEXAL
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT FILGRASTIM HEXAL IS AND WHAT IT IS USED FOR
Filgrastim HEXAL is a white blood cell growth factor (granulocyte
colony stimulating factor) and
belongs to a group of proteins called cytokines. Growth factors are
proteins that are produced naturally
in the body but they can also be made using biotechnology for use as a
medicine. Filgrastim HEXAL
works by encouraging the bone marrow to produce more white blood
cells.
A reduction in the number of white blood cells (neutropenia) can occur
for several reasons and makes
your body less able to fight infection. Filgrastim HEXAL stimulates
the bone marrow to produce new
white cells quickly.
Filgrastim HEXAL can be used:
•
to increase the number of white blood cells after treatment with
chemotherapy to help prevent
infections;
•
to increase the number of white blood cells after a bone marrow
transplant to help prevent
infections;
•
before high-dose chemotherapy to make the bone marrow produce more
stem cel
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Filgrastim HEXAL 30 MU/0.5 mL solution for injection or infusion in
pre-filled syringe
Filgrastim HEXAL 48 MU/0.5 mL solution for injection or infusion in
pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Filgrastim HEXAL 30 MU/0.5 mL solution for injection or infusion in
pre-filled syringe
Each mL of solution contains 60 million units (MU) (equivalent to 600
micrograms [mcg]) filgrastim*.
Each pre-filled syringe contains 30 MU (equivalent to 300 mcg)
filgrastim in 0.5 mL.
Filgrastim HEXAL 48 MU/0.5 mL solution for injection or infusion in
pre-filled syringe
Each mL of solution contains 96 million units (MU) (equivalent to 960
micrograms [mcg]) filgrastim*.
Each pre-filled syringe contains 48 MU (equivalent to 480 mcg)
filgrastim in 0.5 mL.
* recombinant methionylated human granulocyte-colony stimulating
factor (G-CSF) produced in
_E. coli_ by recombinant DNA technology.
Excipient with known effect
Each mL of solution contains 50 mg sorbitol (E420).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection or infusion in pre-filled syringe (injection or
infusion).
Clear, colourless to slightly yellowish solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
-
Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile
neutropenia in patients
treated with established cytotoxic chemotherapy for malignancy (with
the exception of chronic
myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes) and reduction in the
duration of
neutropenia in patients undergoing myeloablative therapy followed by
bone marrow
transplantation considered to be at increased risk of prolonged severe
neutropenia.
The safety and efficacy of filgrastim are similar in adults and
children receiving cytotoxic
chemotherapy.
-
Mobilisation of peripheral blood progenitor cells (PBPCs).
-
In patients, children or adults, with severe congenital, cyclic, or
idiopathic neutropenia with an
absolute neutrophil count (A
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 04-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-02-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 04-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-02-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 04-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-02-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 04-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-02-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 04-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-02-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 04-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 04-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 04-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов