Fampyra

Страна: Европейский союз

Язык: английский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Fampridine

Доступна с:

Biogen Netherlands B.V. 

код АТС:

N07XX07

ИНН (Международная Имя):

fampridine

Терапевтическая группа:

Other nervous system drugs

Терапевтические области:

Multiple Sclerosis

Терапевтические показания :

Fampyra is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (Expanded Disability Status Scale 4-7).

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Authorised

Дата Авторизация:

2011-07-20

тонкая брошюра

                                23
B. PACKAGE LEAFLET
24
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
FAMPYRA 10 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
fampridine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Fampyra is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Fampyra
3.
How to take Fampyra
4.
Possible side effects
5.
How to store Fampyra
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT FAMPYRA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Fampyra contains the active substance fampridine which belongs to a
group of medicines called
potassium channel blockers. They work by stopping potassium leaving
the nerve cells which have
been damaged by MS. This medicine is thought to work by letting
signals pass down the nerve more
normally, which allows you to walk better.
Fampyra is a medicine used to improve walking in adults (18 years and
over) with Multiple Sclerosis
(MS) related walking disability. In multiple sclerosis, inflammation
destroys the protective sheath
around the nerves leading to muscle weakness, muscle stiffness and
difficulty walking.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE FAMPYRA
DO NOT TAKE FAMPYRA
−
if you are
ALLERGIC
to fampridine or any of the other ingredients of this medicine (listed
in
section 6)
−
if you have a seizure or have ever had a
SEIZURE
(also referred to as a fit or convulsion)
−
if your doctor or nurse has told you that you have moderate or severe
KIDNEY PROBLEMS
−
if you are taking a medicine called cimetidine
−
if you are
TAKING ANY OTHER MEDICINE CONTAINING FAMPRIDINE
. This m
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Fampyra 10 mg prolonged-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each prolonged-release tablet contains 10 mg of fampridine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release tablet.
An off-white, film coated, oval biconvex 13 x 8 mm tablet with flat
edge debossed with A10 on one
side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Fampyra is indicated for the improvement of walking in adult patients
with multiple sclerosis with
walking disability (EDSS 4-7).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with fampridine is restricted to prescription and
supervision by physicians experienced in
the management of MS.
Posology
The recommended dose is one 10 mg tablet, twice daily, taken 12 hours
apart (one tablet in the
morning and one tablet in the evening). Fampridine should not be
administered more frequently or at
higher doses than recommended (see section 4.4). The tablets should be
taken without food
(see section 5.2).
_Missed dose _
The usual dosing regimen should always be followed. A double dose
should not be taken if a dose is
missed.
Starting and evaluating Fampyra treatment
•
Initial prescription should be limited to two to four weeks of therapy
as clinical benefits should
generally be identified within two to four weeks after starting
Fampyra
•
An assessment of walking ability, e.g. the Timed 25 Foot Walk (T25FW)
or Twelve Item
Multiple Sclerosis Walking Scale (MSWS-12), is recommended to evaluate
improvement
within two to four weeks. If no improvement is observed, the treatment
should be discontinued
•
This medicinal product should be discontinued if benefit is not
reported by patients.
_ _
Re-evaluating Fampyra treatment
If decline in walking ability is observed, physicians should consider
an interruption to treatment in
order to reassess the benefits of fampridine (see above). The
re-evaluation should include withdrawal
3
of this medicinal produc
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-05-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов