EVIANTRINA

Страна: Испания

Язык: испанский

Источник: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Активный ингредиент:

FAMOTIDINA

Доступна с:

Laboratorios Korhispana, S.A.

код АТС:

A02BA03

ИНН (Международная Имя):

FAMOTIDINE

состав:

Excipientes: CROSCARMELOSA SODICA

Терапевтические области:

AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD) - Antagonistas del receptor H2 - Famotidina

Обзор продуктов:

EVIANTRINA, 12 comprimidos Revocado 04/01/2013 Sin notificación de comercialización - EVIANTRINA, 6 comprimidos Revocado 04/01/2013 Sin notificación de comercialización

Статус Авторизация:

Autorizado 01/10/1999 / Revocado 04/01/2013

тонкая брошюра

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información
importante para Usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de
afecciones menores sin la
intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con
cuidado EVIANTRINA para obtener
los mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su
farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe
consultar a un médico.
En este prospecto se explica:
1. Qué es EVIANTRINA y para qué se utiliza
2. Antes de tomar EVIANTRINA
3. Cómo tomar EVIANTRINA
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de EVIANTRINA
EVIANTRINA 10 mg Comprimidos
FAMOTIDINA
El principio activo es famotidina. Cada comprimido contiene 10 mg de
famotidina.
Los excipientes son celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica,
talco y estearato de magnesio.
TITULAR:
Laboratorios Korhispana, S.A.
Psj. Can Polític, 17, 3º
08907 Hospitalet de Llobregat (Barcelona)
FABRICANTE:
Laboratorio Reig Jofré, S.A.
Avda. Gran Capità, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
1. QUÉ ES EVIANTRINA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
EVIANTRINA se presenta en envases de 6 y 12 comprimidos.
La famotidina pertenece a un grupo de medicamentos que actúa sobre
las células productoras de ácido
localizadas en el estómago, disminuyendo la producción del mismo.
Con estos medicamentos el alivio de
los síntomas comienza aproximadamente al cabo de una hora de su toma
y puede durar de 9 a 12 horas.
EVIANTRINA está indicado para el alivio sintomático de las molestias
leves y ocasionales del estómago
relacionadas con hiperacidez, tales como digestiones pesadas, ardor y
acidez.
2. ANTES DE TOMAR EVIANTRINA
Para evitar las molestias de estómago relacionadas con la hiperacidez
(digest

Характеристики продукта

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28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
EVIANTRINA
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por comprimido:
Famotidina (DCI) 10 mg
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
4.
DATOS CLÍNICOS
A)
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio sintomático de las molestias leves y ocasionales del estómago
relacionadas con hiperacidez, tales
como digestiones pesadas, ardor y acidez.
B)
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
VÍA ORAL.
Adultos y niños mayores de 16 años: tomar 10 mg cuando aparezcan los
síntomas o tomar 10 mg 1 hora
antes de comer para evitar los síntomas asociados al alimento y
bebida.
Dosis máxima en 24 horas: 20 mg
No tomar el medicamento más de 1 semana.
C)
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la famotidina o a cualquiera de los componentes de
esta especialidad.
D)
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Si los pacientes tienen problemas al tragar o si el malestar abdominal
persiste, o presentan una pérdida de
peso no atribuible a causas conocidas, o son de mediana edad o
ancianos y presentan síntomas de
dispepsia por primera vez o los síntomas han variado recientemente,
se debe determinar la causa
subyacente, ya que debe descartarse la posibilidad de un proceso
neoplásico.
Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia severa de la
función renal o hepática.
El tratamiento no debe exceder de 1 semana. Si los síntomas persisten
o empeoran se debe reevaluar la
situación clínica.
No se debe exceder la dosis recomendada.
Se debe administrar con precaución en pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad a otros
antagonistas de los receptores H
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de la histamina.
E)
INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
Como ocurre con otros preparados que disminuyen la acidez gástrica,
la absorción de ketoconazol podría
disminuir por la administración concominante de