Eravac

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Доступна с:

Laboratorios Hipra, S.A.

код АТС:

QI08AA

ИНН (Международная Имя):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Терапевтическая группа:

Conejos

Терапевтические области:

Las vacunas virales inactivadas

Терапевтические показания :

Para la inmunización activa de conejos a partir de la edad de 30 días para reducir la mortalidad causada por la enfermedad hemorrágica del conejo virus de tipo 2 (RHDV2).

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2016-09-22

тонкая брошюра

                                15
B. PROSPECTO
16
PROSPECTO:
ERAVAC emulsión inyectable para conejos.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización :
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ESPAÑA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ERAVAC
Emulsión inyectable para conejos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 0,5 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Virus de la enfermedad hemorrágica del conejo tipo 2 (RHDV2)
inactivado cepa V-1037: ……≥70%
cELISA40*
(*) ≥70 % de conejos vacunados presentan títulos de anticuerpos
cELISA iguales o superiores a 40.
ADYUVANTE:
Aceite mineral: ………………104,125 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal: ………………0,05 mg
Emulsión blanquecina.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de conejos a partir de 30 días de edad
para reducir la mortalidad causada
por el virus de la enfermedad hemorrágica del conejo tipo 2 (RHDV2).
Establecimiento de la inmunidad: 1 semana
Duración de la inmunidad: 12 meses demostrado por infección
experimental.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa, al
adyuvante o a algún excipiente.
17
6.
REACCIONES ADVERSAS
Un ligero aumento transitorio de la temperatura por encima de los
40ºC entre dos o tres días después
de la vacunación fue observado muy frecuentemente durante los
estudios de seguridad. Este aumento
de la temperatura se resuelve espontáneamente sin tratamiento dentro
de los 5 días siguientes a la
vacunación.
Se observó un nódulo o hinchazón (<2 cm) en el punto de inyección
muy frecuentemente durante los
estudios de seguridad. Estas reacciones locales pueden durar 24 horas
y se reducen gradualmente y
desaparecen sin necesidad de tratamiento.
Letargo 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ERAVAC emulsión inyectable para conejos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 0,5 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Virus de la enfermedad hemorrágica del conejo tipo 2 (RHDV2)
inactivado,
cepa V-1037 …… ≥70% cELISA40*
(*) ≥70 % de conejos vacunados presentan títulos de anticuerpos
cELISA iguales o superiores a 40.
ADYUVANTE:
Aceite mineral…………104,125 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal…………0,05 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Emulsión inyectable.
Emulsión blanquecina.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Conejos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de conejos a partir de 30 días de edad
para reducir la mortalidad causada
por el virus de la enfermedad hemorrágica del conejo tipo 2 (RHDV2).
Establecimiento de la inmunidad: 1 semana.
Duración de la inmunidad: 12 meses demostrado por infección
experimental.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa, al
adyuvante o a algún excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
La vacuna proporciona protección solamente frente a RHDV2, la
protección cruzada contra el RHDV
clásico no ha sido demostrada.
Vacunar únicamente animales sanos
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
La vacunación es recomendada donde el RHDV2 es epidemiológicamente
relevante.
3
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
Al usuario:
Este medicamento veterinario contiene aceite mineral. Su inyección
accidental/autoinyección puede
provocar dolor agudo e inflamación, en particular si se inyecta en
una articulación o en un dedo, y en
casos excepcionales podría provocar la pérdida del dedo afectado si
no se proporciona atención médica
urgente. En caso d
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-08-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов