Dzuveo

Страна: Европейский союз

Язык: голландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

sufentanil citraat

Доступна с:

Laboratoire Aguettant

код АТС:

N01AH03

ИНН (Международная Имя):

sufentanil

Терапевтическая группа:

anesthetica

Терапевтические области:

Pijn

Терапевтические показания :

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Erkende

Дата Авторизация:

2018-06-25

тонкая брошюра

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Dzuveo 30 microgram tablet voor sublinguaal gebruik.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet voor sublinguaal gebruik bevat 30 microgram sufentanil (in
de vorm van citraat). Voor de
volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet voor sublinguaal gebruik.
Blauwgekleurde, platte, afgeronde tabletten met een diameter van 3 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dzuveo is geïndiceerd voor de beheersing van acute matige tot
ernstige pijn bij volwassen patiënten.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dzuveo mag uitsluitend door een professionele zorgverlener in een
medisch gecontroleerde setting
worden toegediend. In een medisch gecontroleerde setting moet
apparatuur aanwezig zijn alsook
personeel dat is getraind in het herkennen en behandelen van
hypoventilatie, en moeten extra zuurstof
en opioïdantagonisten, zoals naloxon, binnen handbereik zijn. Dzuveo
mag alleen worden
voorgeschreven en toegediend door professionele zorgverleners die
ervaring hebben met opioïde
therapie, met name met opioïde bijwerkingen, zoals
ademhalingsdepressie (zie rubriek 4.4).
Dosering
Dzuveo wordt geleverd in een wegwerpapplicator voor eenmalig gebruik
en dient naar behoefte van de
individuele patiënt, maar hoogstens eenmaal per uur, door een
zorgverlener te worden toegediend,
wat
overeenkomt met een maximale dosis van 720 microgram/dag. Patiënten
die één uur na aanvang
van
de behandeling met sufentanil een hogere pijnintensiteit hadden,
hadden een frequentere herdosering
nodig dan patiënten met lagere pijnscores na één uur.
Dzuveo mag niet langer dan 48 uur worden gebruikt.
_Ouderen_
Er is geen specifieke aanpassing van de dosering nodig bij oudere
patiënten. Oudere patiënten moeten
echter nauwlettend worden geobserveerd op bijwerkingen van sufentanil
(zie rubriek 5.2).
_Lever- of nierfunctiestoornis_
Voorzichtigheid is geboden bij de toediening van sufentanil aan
patiënten met e
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Dzuveo 30 microgram tablet voor sublinguaal gebruik.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet voor sublinguaal gebruik bevat 30 microgram sufentanil (in
de vorm van citraat). Voor de
volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet voor sublinguaal gebruik.
Blauwgekleurde, platte, afgeronde tabletten met een diameter van 3 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dzuveo is geïndiceerd voor de beheersing van acute matige tot
ernstige pijn bij volwassen patiënten.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dzuveo mag uitsluitend door een professionele zorgverlener in een
medisch gecontroleerde setting
worden toegediend. In een medisch gecontroleerde setting moet
apparatuur aanwezig zijn alsook
personeel dat is getraind in het herkennen en behandelen van
hypoventilatie, en moeten extra zuurstof
en opioïdantagonisten, zoals naloxon, binnen handbereik zijn. Dzuveo
mag alleen worden
voorgeschreven en toegediend door professionele zorgverleners die
ervaring hebben met opioïde
therapie, met name met opioïde bijwerkingen, zoals
ademhalingsdepressie (zie rubriek 4.4).
Dosering
Dzuveo wordt geleverd in een wegwerpapplicator voor eenmalig gebruik
en dient naar behoefte van de
individuele patiënt, maar hoogstens eenmaal per uur, door een
zorgverlener te worden toegediend,
wat
overeenkomt met een maximale dosis van 720 microgram/dag. Patiënten
die één uur na aanvang
van
de behandeling met sufentanil een hogere pijnintensiteit hadden,
hadden een frequentere herdosering
nodig dan patiënten met lagere pijnscores na één uur.
Dzuveo mag niet langer dan 48 uur worden gebruikt.
_Ouderen_
Er is geen specifieke aanpassing van de dosering nodig bij oudere
patiënten. Oudere patiënten moeten
echter nauwlettend worden geobserveerd op bijwerkingen van sufentanil
(zie rubriek 5.2).
_Lever- of nierfunctiestoornis_
Voorzichtigheid is geboden bij de toediening van sufentanil aan
patiënten met e
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 31-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 31-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 31-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 31-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 31-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 31-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 31-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 31-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 31-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 31-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 31-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 31-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 31-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 31-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 31-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 31-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 31-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 31-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 31-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 31-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 31-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 31-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 31-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 31-03-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов