DURATOCIN Solution

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Carbétocine

Доступна с:

FERRING INC

код АТС:

H01BB03

ИНН (Международная Имя):

CARBETOCIN

дозировка:

100MCG

Фармацевтическая форма:

Solution

состав:

Carbétocine 100MCG

Администрация маршрут:

Intraveineuse

Штук в упаковке:

5X100MCG

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

OXYTOCICS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132909001; AHFS:

Статус Авторизация:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизация:

2021-05-18

Характеристики продукта

DURATOCIN (injection de carbétocine)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DURATOCIN
®
(Injection de carbétocine)
Ampoule de 1 mL –100 μg/mL
Pour usage intraveineux seulement
Agent utérotonique
Ferring Inc.
200, boul. Yorkland
Suite 500
North York (Ontario)
M2J 5C1
Date de révision :
28avril2020
Numéro de contrôle de la présentation : 236432
1.3.1 pm-ampoule-fre-pristine
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DURATOCIN (injection de carbétocine)
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................... 3
CONTRA-INDICATIONS
...............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................
10
SURDOSAGE
..................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................... 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................
16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................. 16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........ 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................... 17
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................
18