DULCOFLEX® OR.SO.D 7,5MG/ML

Страна: Греция

Язык: греческий

Источник: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Активный ингредиент:

SODIUM PICOSULFATE

Доступна с:

OPELLA HEALTHCARE GREECE ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Ε.Π.Ε. Δ.Τ. OPELLA Λεωφ.Συγγρού 348, 17674 Καλλιθέα Αττικής 210.9001600, 210.9001740

код АТС:

A06AB08

ИНН (Международная Имя):

SODIUM PICOSULFATE

дозировка:

7,5MG/ML

Фармацевтическая форма:

OR.SO.D (ΠΟΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

состав:

SODIUM PICOSULFATE 0,75G

Администрация маршрут:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Терапевтические области:

SODIUM PICOSULFATE

Обзор продуктов:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803292601010 FLx15 ML 15ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΕΚΤΟΣ ΑΠΟ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΗΛΙΚΙΑΣ 4 ΕΩΣ 12 ΕΤΩΝ ; Συσκευασίες: 2803292601027 FLx 30ML 30ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΕΚΤΟΣ ΑΠΟ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΗΛΙΚΙΑΣ 4 ΕΩΣ 12 ΕΤΩΝ

Статус Авторизация:

Εγκεκριμένο

тонкая брошюра

1 ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DULCOFLEX 7,5 MG/ML, ΠΌΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, πενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Dulcoflex και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Dulcoflex
3.
Πώς να πάρετε το Dulcoflex
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Dulcoflex
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πλη

Характеристики продукта

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Dulcoflex πόσιμες σταγόνες, διάλυμα 7,5 mg / mL
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
4,4’-(2-pyridil-methylene)-diphenol-bis(hydrogensulfate-ester)disodium
salt (=Sodium
Picosulphate, πικοθειϊκό νάτριο)
1 mL (=15 σταγόνες) περιέχει 7,5 mg
πικοθειϊκού νατρίου
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Το Dulcoflex 7,5 mg/mL περιέχει 643,7 mg
σορβιτόλης και 2 mg βενζοϊκού νατρίου
σε κάθε
mL πόσιμου διαλύματος.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα 15 mL ή 30 mL
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για χορήγηση επί βραχύ χρονικό
διάστημα σε περιπτώσεις
δυσκοιλιότητας.
Για άλλη χρήση εκτός της βραχείας
χορήγησης ή για διαγνωστικούς σκοπούς
πριν από
εγχείρηση ή ακτινολογική εξέταση, η
χορήγηση πικοθειϊκού νατρίου θα
πρέπει να γίνεται υπό
ιατρική παρακολούθηση.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Ενήλικες:
5-10 mg (10-20 σταγόνες διαλύματος) την
ημέρα,
κατά προτίμηση το βράδυ
Παιδιά μόνο σε απόλυτη ένδειξη:
4 - 5 ετών 2,5 mg (5 σταγόνες διαλύματος) την
ημέρα
6-12 ετών 2,5-5 mg (5-10 σταγόνες διαλύματος)
την ημέρα
_Παιδιατρικός πληθυσμός _
Τα παιδιά 4-12 ετών θα πρέπε