Страна: Эстония
Язык: эстонский
Источник: Ravimiamet
toltrasuriil
Dopharma Research B.V.
QP51BC01
toltrasuriil
50mg 1ml 250ml 1TK
suukaudne suspensioon
R
1 SISEPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED – PAKENDI MÄRGISTUS KOMBINEERITUNA PAKENDI INFOLEHEGA Polüetüleenist pudel 1. Müügiloa hoidja ning, kui need ei kattu, ravimipartii vabastamise eest vastutava tootmisloa hoidja nimi ja aadress Müügiloa hoidja: Dopharma Research B.V. Zalmweg 24 4941 VX Raamsdonksveer Holland Partii vabastamise eest vastutavad tootjad: Dopharma France 23, Rue du Prieuré Saint Herblon 44150 Vair sur Loire Prantsusmaa Dopharma B.V. Zalmweg 24 4941 VX Raamsdonksveer Holland 2. Veterinaarravimi nimetus Dozuril 50 mg/ml suukaudne suspensioon sigadele Toltrasuriil 3. Toimeaine(te) ja teiste koostisosade sisaldus 1 ml sisaldab: Toimeaine: Toltrasuriil 50 mg Abiained: Naatriumbensoaat (E211) 2,1 mg Naatriumpropionaat (E281) 2,1 mg Valge või kollakas suukaudne suspensioon. 4. Ravimvorm Suukaudne suspensioon 5. Pakendi suurus(ed) 250 ml 1000 ml 6. Näidustus(ed) 2 Koktsidioosi kliiniliste tunnuste ennetamiseks vastsündinud põrsastel (3–5 päeva vanused) farmides, kus on kinnitatud Isospora suis’e tekitatud koktsidioosi esinemine. 7. Vastunäidustused Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes. 8. Kõrvaltoimed Ei ole teada. Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti. 9. Loomaliigid Siga (3–5 päeva vanused põrsad). 10. Annustamine loomaliigiti, manustamisviis(id) ja –meetod Suukaudseks manustamiseks. Loomade individuaalseks raviks. Iga siga tuleb ravida 3.–5. elupäeval ühekordse suukaudse annusega, mis sisaldab 20 mg toltrasuriili kg kehamassi kohta, mis vastab 0,4 ml suukaudsele suspensioonile kg kehamassi kohta. Ühe põrsa ravimiseks vajamineva koguse väiksuse tõttu on soovitatav kasutada 0,1 ml täpsusega annustamisvahendit. Suukaudset suspensiooni tuleb enne kasutamist loksutada. 11. Soovitused õige manustamise osas Enne raviga alustamist tuleb õige annuse tagamiseks täpselt kindlaks määrata loom Прочитать полный документ
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Dozuril, 50 mg/ml suukaudne suspensioon sigadele 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 ml sisaldab: Toimeaine: Toltrasuriil 50 mg Abiained: Naatriumbensoaat (E211) 2,1 mg Naatriumpropionaat (E281) 2,1 mg Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1. 3. RAVIMVORM Suukaudne suspensioon. Valge või kollakas suspensioon. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Loomaliigid Siga (3–5 päeva vanused põrsad). 4.2 Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid Koktsidioosi kliiniliste tunnuste ennetamiseks vastsündinud põrsastel (3–5 päeva vanused) farmides, kus on kinnitatud Isospora suis’e tekitatud koktsidioosi esinemine. 4.3 Vastunäidustused Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes. 4.4 Erihoiatused iga loomaliigi kohta Nagu iga parasiitidevastase ravimi puhul, võib sama klassi ainuraksete vastaste ravimite sage ja korduv kasutamine põhjustada resistentsust. Soovitatav on ravida kõiki pesakonna põrsaid. Hügieenimeetmed võivad vähendada koktsidioosi riski. Seetõttu on soovitatav parandada samal ajal põrsaste elupaigas hügieenitingimusi, eriti tuleb hoolitseda kuivuse ja puhtuse eest. Maksimaalse tulemuse saavutamiseks peab loomi ravima enne kliiniliste tunnuste arvatavat algust, st prepatentperioodil. Väljakujunenud kliinilise koktsidioosi haiguskulu muutmiseks üksikutel kõhulahtisuse nähtudega loomadel võib olla vajalik toetav lisaravi. 2 4.5 Ettevaatusabinõud Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel Ei ole. Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule Inimesed, kes on toltrasuriili suhtes ülitundlikud, peaksid kokkupuudet veterinaarravimiga vältima. Vältida kokkupuudet naha ja silmadega. Nahale või silma sattunud pritsmed pesta kohe veega maha. Ravimi käsitsemise ajal mitte süüa, juua ega suitsetada. 4.6 Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus) Ei ole teada. 4.7 Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil Ei rakendata. 4.8 Koostoimed teis Прочитать полный документ