DORIBAX POWDER FOR SOLUTION

Страна: Канада

Язык: английский

Источник: Health Canada

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

DORIPENEM (DORIPENEM MONOHYDRATE)

Доступна с:

JANSSEN INC

код АТС:

J01DH04

ИНН (Международная Имя):

DORIPENEM

дозировка:

500MG

Фармацевтическая форма:

POWDER FOR SOLUTION

состав:

DORIPENEM (DORIPENEM MONOHYDRATE) 500MG

Администрация маршрут:

INTRAVENOUS

Штук в упаковке:

500ML

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

CARBAPENEMS

Обзор продуктов:

Active ingredient group (AIG) number: 0152649001; AHFS:

Статус Авторизация:

CANCELLED POST MARKET

Дата Авторизация:

2013-07-03

Характеристики продукта

                                _DORIBAX 163140 APM.doc _
_ _
_Page 1 of 47 _
PRODUCT MONOGRAPH
PR
DORIBAX
®
Doripenem for Injection
500 mg/vial doripenem (as doripenem monohydrate)
Antibacterial Agent
ATC code: J01DH04
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto, Ontario
M3C 1L9
www.janssen.ca
Date of Revision:
June 14, 2013
Submission Control No: 163140
All trademarks used under license.
© 2013 Janssen Inc.
_DORIBAX 163140 APM.doc _
_ _
_Page 2 of 47 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..................................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
........................................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.............................................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
............................................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.............................................................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
............................................................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
........................................................................................................................
13
OVERDOSAGE
..........................................................................................................................................................
17
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
......................................................................................................
17
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

Характеристики продукта Характеристики продукта французский 14-06-2013

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов