Страна: Германия
Язык: немецкий
Источник: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Diclofenac-Natrium
Walter Ritter GmbH + Co.KG (3002689)
M01AB05
Diclofenac sodium
Retardtablette
Teil 1 - Retardtablette; Diclofenac-Natrium (11900) 100 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
1988-08-19
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER DICLOWAL 100 MG RETARD, RETARDTABLETTEN Wirkstoff: Diclofenac-Natrium LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist DICLOWAL 100 mg RETARD und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von DICLOWAL 100 mg RETARD beachten? 3. Wie ist DICLOWAL 100 mg RETARD einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist DICLOWAL 100 mg RETARD aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DICLOWAL 100 MG RETARD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? DICLOWAL 100 mg RETARD ist ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel aus der Gruppe der nicht-steroidalen Entzündungshemmer/Antirheumatika (NSAR). Anwendungsgebiete von DICLOWAL 100 mg RETARD: Symptomatische Behandlung von Schmerz und Entzündung bei - akuten Gelenkentzündungen (akuten Arthritiden), einschließlich Gichtanfall - chronischen Gelenkentzündungen (chronischen Arthritiden), insbesondere bei rheuma- toider Arthritis (chronische Polyarthritis) - Morbus Bechterew (Spondylitis ankylosans) und anderen entzündlich-rheumatischen Wirbelsäulenerkrankungen100 mg RETARD - Reizzuständen bei degenerativen Gelenk- und Wirbelsäulenerkrankungen (Arthrosen und Spondylarthrosen) - entzündlichen weichteilrheumatischen Erkrankungen - schmerzhaften Schwellungen oder Entz Прочитать полный документ
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS DICLOWAL 100 mg RETARD, Retardtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Retardtablette enthält 100 mg Diclofenac-Natrium. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Retardtablette 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Symptomatische Behandlung von Schmerz und Entzündung bei - akuten Arthritiden (einschließlich Gichtanfall) - chronischen Arthritiden, insbesondere bei rheumatoider Arthritis (chronische Polyarthritis) - Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) und anderen entzündlich-rheumatischen Wirbelsäulenerkrankungen - Reizzuständen bei Arthrosen und Spondylarthrosen - entzündlichen weichteilrheumatischen Erkrankungen - schmerzhaften Schwellungen oder Entzündungen nach Verletzungen. Wegen einer verzögerten Wirkstofffreisetzung aus DICLOWAL 100 mg RETARD kann es zu einem späteren Wirkungseintritt kommen. Deshalb sollte DICLOWAL 100 mg RETARD nicht zur Einleitung der Behandlung von Erkrankungen verwendet werden, bei denen ein rascher Wirkungseintritt benötigt wird. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Diclofenac wird in Abhängigkeit von der Schwere der Erkrankung dosiert. Der empfohlene Dosisbereich für Erwachsene liegt zwischen 50 und 150 mg Diclofenac-Natrium pro Tag. Alter Einzeldosis DICLOWAL 100 mg RETARD Tagesgesamtdosis DICLOWAL 100 mg RETARD Erwachsene 1 (entsprechend 100 mg Diclofenac-Natrium) 1 (entsprechend 100 mg Diclofenac-Natrium) _Ältere Patienten _ Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Wegen des möglichen Nebenwirkungs- profils sollten ältere Menschen besonders sorgfältig überwacht werden. _Eingeschränkte Nierenfunktion _ Bei Patienten mit leichter bis mäßiger Einschränkung der Nierenfunktion ist keine Dosisreduktion erforderlich (Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz siehe Abschnitt 4.3). _Eingeschränkte Leberfunktion _ Bei Patienten mit leichter bis mäßiger Einschränkung der L Прочитать полный документ