Страна: Польша
Язык: польский
Источник: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Diclofenacum natricum
Berlin-Chemie AG
M01AB05
Diclofenacum natricum
50 mg
Czopki
Opakowania: Zawartość opakowania: 10 szt. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990168613; Zawartość opakowania: 5 szt. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 04013054003947
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA DICLOBERL 50 50 MG, CZOPKI _Diclofenacum natricum _ _ _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. - Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Dicloberl 50 i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dicloberl 50 3. Jak stosować lek Dicloberl 50 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Dicloberl 50 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK DICLOBERL 50 I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Dicloberl 50 jest lekiem przeciwbólowym i przeciwzapalnym (niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym - NLPZ) stosowanym w leczeniu bólu i stanu zapalnego u osób dorosłych w: - ostrym zapaleniu stawów (w tym dnie moczanowej); - przewlekłym zapaleniu stawów, szczególnie w reumatoidalnym zapaleniu stawów (przewlekłe zapalenie wielostawowe); - zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa i innych reumatycznych stanach zapalnych kręgosłupa; - chorobie zwyrodnieniowej kręgosłupa i chorobie zwyrodnieniowej stawów obwodowych; - zapaleniu tkanek miękkich w przebiegu zaburzeń reumatycznych; - bolesnym obrzęku lub zapaleniu po urazach. Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DICLOBERL 50 KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DICLOBERL 50: - jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę serca i (lub) c Прочитать полный документ
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO DICLOBERL 50 50 mg, czopki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden czopek zawiera 50 mg diklofenaku sodowego (_Diclofenacum natricum)._ Pełny wykaz substancji pomocniczych: patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Czopki 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie objawowe bólu i stanu zapalnego w: - Ostrym zapaleniu stawów (w tym dnie moczanowej); - Przewlekłym zapaleniu stawów, szczególnie w reumatoidalnym zapaleniu stawów (przewlekłe zapalenie wielostawowe); - Zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa (choroba Bechtereva) i innych reumatycznych stanach zapalnych kręgosłupa; - W chorobie zwyrodnieniowej kręgosłupa i chorobie zwyrodnieniowej stawów; - Zapalnych chorobach reumatycznych tkanek miękkich; - Bolesnych obrzękach i zapaleniach pourazowych. Dicloberl 50 jest wskazany do stosowania u dorosłych. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Diklofenak jest dawkowany w zależności od ciężkości i rodzaju choroby. Zalecana dawka dobowa dla dorosłych wynosi od 50 mg do 150 mg diklofenaku sodowego. Całkowita dawka dobowa powinna być podzielona na 1 do 3 dawek. Wiek: Pojedyncza dawka: Całkowita dawka dobowa: Dorośli 1 czopek (50 mg diklofenaku sodowego) 1 do 3 czopków (50 mg do150 mg diklofenaku sodowego) Sposób podawania i okres leczenia: Czopki należy wprowadzić głęboko do odbytu, najlepiej po wypróżnieniu. O czasie trwania leczenia decyduje lekarz prowadzący. W zaburzeniach reumatycznych może być konieczne długotrwale stosowanie produktu Dicloberl 50. Występowanie działań niepożądanych można ograniczyć stosując produkt w najmniejszej skutecznej dawce i nie dłużej niż to konieczne do kontrolowania objawów (patrz punkt 4.4). 2 SZCZEGÓLNE GRUPY PACJENTÓW Osoby w podeszłym wieku Nie jest wymagana zmiana dawkowania. Z powodu możliwości wystąpienia działań niepożądanych pacjentów w podeszłym wieku należy monitorować szczególnie wnikliwie (patrz punkt Прочитать полный документ