Cryomarex Rispens

Страна: Португалия

Язык: португальский

Источник: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Активный ингредиент:

Vacina contra a Doença de Marek

Доступна с:

Merial Portuguesa

код АТС:

QI01AD03

ИНН (Международная Имя):

Vaccine against the Disease Marek

Фармацевтическая форма:

Suspensão injetável

Администрация маршрут:

Via intramuscular; Via subcutânea

Тип рецепта:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Терапевтическая группа:

Aves de Exploração

Терапевтические области:

Herpesvírus Aviário (Doença de Marek)

Обзор продуктов:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (aves) - 0 dias; Ovos (aves) - 0 dias; ; Ampola(s) - 1 unidade(s) - 1000 dose(s) 473/92 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 400 ml (solvente) 473/92 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 800 ml (solvente) 473/92 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 1000 ml (solvente) 473/92 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 1200 ml (solvente) 473/92 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 1600 ml (solvente) 473/92 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 1800 ml (solvente) 473/92 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 2400 ml (solvente) 473/92 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 200 ml (solvente) 473/92 Autorizado Sim

Характеристики продукта

                                DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: MARÇO DE 2015
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
CRYOMAREX RISPENS Suspensão injectável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 0,2 ml de vacina contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Vírus da Doença de Marek estirpe Rispens (CVI 988)

1000 UFP
ADJUVANTE(S):
Não aplicável
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injectável congelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Galinhas (Pintos do dia).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa contra a Doença de Marek.
Início da imunidade: 5 dias após a vacinação.
Duração da imunidade: uma única administração é suficiente para
conferir imunidade durante o
período de risco.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Recomenda-se não administrar concomitantemente com antibióticos.
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PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Para evitar todos os riscos possíveis da manipulação com o azoto
líquido e/ou explosão das ampolas
de
vidro,
devem
utilizar-se
luvas,
máscara
e
óculos
de
protecção,
aquando
das
operações
de
descongelação e abertura das ampolas.
Utilizar material estéril e isento de qualquer vestígio de
antisséptico e/ou de desinfectante.
Rejeitar todas as ampolas cujo conteúdo tenha sido descongelado
acidentalmente.
Em caso algum, as ampolas podem ser recongeladas.
Não reutilizar os frascos de vacina diluída já 
                                
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