Страна: Франция
Язык: французский
Источник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cromoglicate de sodium 2 g
LABORATOIRE CHAUVIN
S01GX01
cromoglicate de sodium 2 g
2 g
Collyre
pour 100 ml > cromoglicate de sodium 2 g
ophtalmique
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
ANTI-ALLERGIQUE LOCAL (S = organe sensoriel)
Classe pharmacothérapeutique ANTI-ALLERGIQUE LOCAL (S = organe sensoriel) - code ATC : S01GX01.Ce médicament se présente sous forme de collyre en solution en récipient unidose.Ce collyre est indiqué en cas de maladies de l’œil d’origine allergique (conjonctivite allergique).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2000-03-08
ANSM - Mis à jour le : 27/05/2021 Dénomination du médicament CROMOPTIC 2 %, collyre en solution en récipient unidose Cromoglicate de sodium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CROMOPTIC 2 %, collyre en solution en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CROMOPTIC 2 %, collyre en solution en récipient unidose ? 3. Comment utiliser CROMOPTIC 2 %, collyre en solution en récipient unidose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CROMOPTIC 2 %, collyre en solution en récipient unidose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CROMOPTIC 2 %, collyre en solution en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTI-ALLERGIQUE LOCAL (S = organe sensoriel) - code ATC : S01GX01. Ce médicament se présente sous forme de collyre en solution en récipient unidose. Ce collyre est indiqué en cas de maladies de l’œil d’origine allergique (conjonctivite allergique). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CROMOPTIC 2 %, collyre en solution en récipient unidose ? N’utilisez jamais CROMOPTIC 2 %, collyre en solution en récipient unidose : Прочитать полный документ
ANSM - Mis à jour le : 27/05/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CROMOPTIC 2 %, collyre en solution en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Cromoglicate de sodium............................................................................................................. 2 g Pour 100 mL Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution en récipient unidose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie ophtalmique. Posologie Adulte et enfant : selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Le passage systémique peut être réduit par une occlusion nasolacrymale ou par la fermeture des paupières pendant 2 minutes. Cette méthode peut contribuer à diminuer les effets indésirables systémiques et à augmenter l’efficacité locale. Population pédiatrique Les données de sécurité et d’efficacité n’ont pas été établies. Chez l’enfant, un avis médical est nécessaire. Mode d’administration Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. Jeter l’unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Eviter le contact de l'embout avec Прочитать полный документ