CORTISON CHEMICETINA 25mg/g + 20mg/g POMADA

Страна: Испания

Язык: испанский

Источник: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Активный ингредиент:

HIDROCORTISONA ACETATO; CLORANFENICOL

Доступна с:

TEOFARMA S.R.L.

код АТС:

D07CA01

ИНН (Международная Имя):

HYDROCORTISONE ACETATE; CHLORANPHENICOL

дозировка:

25 mg/g + 20 mg/g

Фармацевтическая форма:

POMADA

состав:

HIDROCORTISONA ACETATO 25 mg; CLORANFENICOL 20 mg

Администрация маршрут:

USO CUTÁNEO

Тип рецепта:

con receta

Терапевтические области:

Hidrocortisona con antibióticos

Обзор продуктов:

CORTISON CHEMICETINA 25mg/g + 20mg/g POMADA , 1 tubo de 10 g Autorizado 01/07/1956 Comercializado

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

1956-07-01

тонкая брошюра

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CORTISON CHEMICETINA 25 MG/G+ 20 MG/G POMADA
Hidrocortisona acetato/ Cloranfenicol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cortison Chemicetina 25 mg/g+ 20 mg/g y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Cortison Chemicetina 25
mg/g+ 20 mg/g
3.
Cómo usar Cortison Chemicetina 25 mg/g+ 20 mg/g
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación del Cortison Chemicetina 25 mg/g+ 20 mg/g
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CORTISON CHEMICETINA 25 MG/G + 20 MG/G Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Contiene
como
principios
activos
hidrocortisona
acetato,
antiinflamatorio
(un
corticosteroide)
y
cloranfenicol, un antibiótico de amplio espectro, para uso en la
piel.
Cortison Chemicetina está indicado en:
Tratamiento local de afecciones de la piel (dermatosis) que responden
a los corticosteroides con infección
superficial producida por gérmenes sensibles al cloranfenicol.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR CORTISON CHEMICETINA 25
MG/G + 20 MG/G
NO USE CORTISON CHEMICETINA:
-
Si es alérgico a la hidrocortisona, al cloranfenicol, o a cualquiera
de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
-
Si padece tuberculosis, sífilis, o infecciones por virus (por
ejemplo, varicela o herpes).
-
Si
padece
rosácea
(afección
que
provoca
inflamación
en
la
piel
roja/rosada),
úlceras
o
enfermedades cutáneas con adelgazamiento de la piel

Характеристики продукта

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CORTISON CHEMICETINA 25 mg/g+ 20 mg/g pomada
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 g de pomada contiene:
Hidrocortisona acetato, 25 mg (2,5 %)
Cloranfenicol, 20 mg (2 %)
Excipientes con efecto conocido: lanolina, 100 mg por g de pomada.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Pomada.
Pomada de aspecto graso y consistencia blanda, de color blanco o
ligeramente amarillento.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento local de dermatosis que responden a los corticosteroides
con infección superficial producida
por gérmenes sensibles al cloranfenicol.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La elección entre este medicamento o CORTISON CHEMICETINA 5 mg/g+ 10
mg/g pomada, con menor
concentración de dosis, dependerá de la intensidad de la afección.
Posología
-
_Adultos y niños mayores de 12 años_: Aplicar en el área afectada
una fina capa de la pomada, de dos
a cuatro veces al día durante los primeros 4 días, después pueden
reducirse las aplicaciones a 1-2
veces al día.
La duración del tratamiento no debe exceder en general de 7-10 días.
Forma de administración
Uso cutáneo.
_Población pediátrica _
Cortison Chemicetina está contraindicado en niños menores de 2 años
por no haberse establecido su
seguridad.
En niños entre 2 y 12 años, la administración de corticoides
tópicos debe limitarse a períodos cortos de
tiempo y a la mínima cantidad efectiva del producto.
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4.3. CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los
excipientes incluidos en la sección 6.1.
-
Presencia de procesos tuberculosos o sifilíticos, infecciones
víricas (tales como herpes o varicela).
-
Rosácea, dermatitis perioral, úlcera, enfermedades atróficas de la
piel y reacciones vacunales
cutáneas en el área a tratar.
-
No emplear en los ojos ni en heridas abiertas profundas.
-
Niños menores de 2 años.
-
No emplear en infecciones fúngicas de la piel (ver se