Converide 300mg/25mg, filmomhulde tabletten

Страна: Нидерланды

Язык: голландский

Источник: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Активный ингредиент:

HYDROCHLOORTHIAZIDE 25 mg/stuk ; IRBESARTAN 300 mg/stuk

Доступна с:

Medochemie Limited Constantinopelstreet 1-10 3011 LIMASSOL (CYPRUS)

код АТС:

C09DA04

ИНН (Международная Имя):

HYDROCHLOORTHIAZIDE 25 mg/stuk ; IRBESARTAN 300 mg/stuk

Фармацевтическая форма:

Filmomhulde tablet

состав:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 6000 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TITAANDIOXIDE (E 171), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 6000 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TITAANDIOXIDE (E 171),

Администрация маршрут:

Oraal gebruik

Терапевтические области:

Irbesartan And Diuretics

Обзор продуктов:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468); HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464); LACTOSE 1-WATER; MACROGOL 6000; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD; SILICIUMDIOXIDE (E 551); TITAANDIOXIDE (E 171);

Дата Авторизация:

1900-01-01

тонкая брошюра

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CONVERIDE 150MG/12,5MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
CONVERIDE 300MG/12,5MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
CONVERIDE 300MG/25MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
Irbesartan/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Converide en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CONVERIDE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Converide is een geneesmiddel met een combinatie van twee werkzame
stoffen, irbesartan en
hydrochloorthiazide.
Irbesartan behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend zijn als
angiotensine-II-
receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die in het lichaam
wordt gemaakt en zich
bindt aan receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de
bloedvaten zich. Dit heeft een
stijging van de bloeddruk tot gevolg. Irbesartan verhindert de binding
van angiotensine-II aan
deze receptoren, waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk
daalt.
Hydrochloorthiazide is een middel uit de groep geneesmiddelen (die we
thiazidediuretica
noemen) die de hoeveelheid urine doet toenemen en op die manier de
bloeddruk verlaagt. De
twee werkzame stoffen in Converide zorgen samen voor een grotere
verlaging van de
bloeddruk dan men met elke werkzame stof apart zou bereiken.
CONVERIDE W

Характеристики продукта

SAMENVATTING VAN DE PRODUCT KENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Converide 150mg/12,5mg, filmomhulde tabletten
Converide 300mg/12,5mg, filmomhulde tabletten
Converide 300mg/25mg, filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Converide 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten: elke filmomhulde
tablet bevat 150 mg
irbesartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Converide 300 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten: elke filmomhulde
tablet bevat 300 mg
irbesartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Converide 300 mg/25 mg filmomhulde tabletten: elke filmomhulde tablet
bevat 300 mg
irbesartan en 25 mg hydrochloorthiazide.
Hulpstof met bekend effect: lactosemonohydraat
Converide 150 mg/ 12,5 mg filmomhulde tabletten: elke filmomhulde
tablet bevat 26,65 mg
lactose (als lactosemonohydraat)
Converide 300 mg/ 12,5 mg filmomhulde tabletten: elke filmomhulde
tablet bevat 65,8 mg
lactose (als lactosemonohydraat)
Converide 300 mg/ 25 mg filmomhulde tabletten: elke filmomhulde tablet
bevat 53,3 mg
lactose (als lactosemonohydraat)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Converide 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten: Witte, ronde, convexe,
filmomhulde
tabletten met een diameter van 9,5 mm.
Converide 300 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten: Roze, convexe,
filmomhulde,
capsulevormige tabletten, met een breukstreep op een zijde, inscriptie
“MC” op de andere
zijde, met de afmetingen 17,5 x 8 mm.
Converide 300 mg/25 mg filmomhulde tabletten: Witte, convexe,
filmomhulde,
capsulevormige tabletten, met een breukstreep op een zijde, inscriptie
“MC” op de andere
zijde, met de afmetingen 17,5 x 8 mm.
De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker
gaat en niet om de tablet in gelijke doses te verdelen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Deze vaste dosiscombinatie is bestemd voor volwassen patiënten bij
wie de bloeddruk niet
adequaat behandeld kan worden met irbesartan of