Controloc Control

Страна: Европейский союз

Язык: английский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

pantoprazole

Доступна с:

Takeda GmbH

код АТС:

A02BC02

ИНН (Международная Имя):

pantoprazole

Терапевтическая группа:

Proton pump inhibitors

Терапевтические области:

Gastroesophageal Reflux

Терапевтические показания :

Short-term treatment of reflux symptoms (e.g. heartburn, acid regurgitation) in adults.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Authorised

Дата Авторизация:

2009-06-11

тонкая брошюра

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CONTROLOC CONTROL 20 MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
pantoprazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
Always take this medicine exactly as described in this leaflet or as
your doctor or pharmacist have told
you.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
Ask your pharmacist if you need more information or advice.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
-
You must talk to a doctor if you do not feel better or if you feel
worse after 2 weeks.
-
You should not take CONTROLOC Control tablets for more than 4 weeks
without consulting a
doctor.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What CONTROLOC Control is and what it is used for
2.
What you need to know before you take CONTROLOC Control
3.
How to take CONTROLOC Control
4.
Possible side effects
5.
How to store CONTROLOC Control
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CONTROLOC CONTROL IS AND WHAT IT IS USED FOR
CONTROLOC Control contains the active substance pantoprazole, which
blocks the ‘pump’ that
produces stomach acid. Hence it reduces the amount of acid in your
stomach.
CONTROLOC Control is used for the short-term treatment of reflux
symptoms (for example
heartburn, acid regurgitation) in adults.
Reflux is the backflow of acid from the stomach into the gullet
(“foodpipe”), which may become
inflamed and painful. This may cause you symptoms such as a painful
burning sensation in the chest
rising up to the throat (heartburn) and a sour taste in the mouth
(acid regurgitation).
You may experience relief from your acid reflux and heartburn symptoms
after just one day of
treatment with CONTROLOC Control, but this medicine is not meant to
bring immediate relief. It
may be necessary to take the tablets for 2-3 consecutive days to
relieve the symptoms.
_ _
You must talk to a doctor if you do no
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
CONTROLOC Control 20 mg gastro-resistant tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each gastro-resistant tablet contains 20 mg pantoprazole (as sodium
sesquihydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Gastro-resistant tablet.
Yellow, oval, biconvex film-coated tablets imprinted with “P20” in
brown ink on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
CONTROLOC Control is indicated for short-term treatment of reflux
symptoms (e.g. heartburn, acid
regurgitation) in adults.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is 20 mg pantoprazole (one tablet) per day.
It might be necessary to take the tablets for 2-3 consecutive days to
achieve improvement of
symptoms. Once complete relief of symptoms has occurred, treatment
should be discontinued.
The treatment should not exceed 4 weeks without consulting a doctor.
If no symptom relief is obtained within 2 weeks of continuous
treatment, the patient should be
instructed to consult a doctor.
Special populations
No dose adjustment is necessary in elderly patients or in those with
impaired renal or liver function.
_ _
_Paediatric population _
_ _
CONTROLOC Control is not recommended for use in children and
adolescents below 18 years of age
due to insufficient data on safety and efficacy.
Method of administration
CONTROLOC Control 20 mg gastro-resistant tablets should not be chewed
or crushed, and should be
swallowed whole with liquid before a meal.
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
listed in section 6.1.
Co-administration of pantoprazole is not recommended with HIV protease
inhibitors for which
absorption is dependent on acidic intragastric pH such as atazanavir,
nelfinavir; due to significant
reduction in their bioavailability (see section 4.5).
4.4
SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
Patients should be instructed to consult a doctor if:

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-05-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов