COMBIPRESS 300MG/5MG Potahovaná tableta

Страна: Чехия

Язык: чешский

Источник: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Активный ингредиент:

13813 IRBESARTAN; 12990 AMLODIPIN-BESILÁT

Доступна с:

Win Medica S.A., Chalandri Array

код АТС:

C09DB05

ИНН (Международная Имя):

13813 IRBESARTAN; 12990 AMLODIPIN-BESILÁT

дозировка:

300MG/5MG

Фармацевтическая форма:

Potahovaná tableta

Администрация маршрут:

Perorální podání

Тип рецепта:

Rx Array

Терапевтические области:

IRBESARTAN A AMLODIPIN

Обзор продуктов:

Kód SÚKL: 0231518 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0231514 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0231516 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0231517 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0231519 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0231515 Velikost balení: 15 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Статус Авторизация:

R - registrovaný léčivý přípravek

Дата Авторизация:

2020-04-09

тонкая брошюра

1
Sp. zn. sukls142734/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
COMBIPRESS 150 MG/5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
COMBIPRESS 300 MG/5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
COMBIPRESS 150 MG/10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
COMBIPRESS 300 MG/10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
irbesartanum/amlodipinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Combipress a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Combipress
užívat
3.
Jak se přípravek Combipress užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Combipress uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK COMBIPRESS A K ČEMU SE
POUŽÍVÁ
Přípravek Combipress obsahuje dvě účinné látky zvané
irbesartan a amlodipin. Obě tyto látky
pomáhají kontrolovat vysoký krevní tlak.
-
Irbesartan patří do skupiny léčiv známé jako antagonisté
receptorů pro angiotensin II.
Angiotensin II je látka vyráběná v těle, která se váže na
receptory v krevních cévách
a způsobuje jejich zúžení. To vede ke zvýšení krevního tlaku.
Irbesartan brání vazbě
angiotensinu II na tyto receptory, což vede k uvolnění krevních
cév a snížení krevního tlaku.
-
Amlodipin patří do skupiny látek zvané antagonisté vápenatých
iontů.
A

Характеристики продукта

Sp. zn. sukls142734/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Combipress 150 mg/5 mg potahované tablety
Combipress 300 mg/5 mg potahované tablety
Combipress 150 mg/10 mg potahované tablety
Combipress 300 mg/10 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
_Combipress 150 mg / 5 mg potahované tablety_
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 150 mg a amlodipinum 5
mg (jako amlodipini
besilas).
_Combipress _
_300 mg / 5 mg potahované tablety_
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 300 mg a amlodipinum 5
mg (jako amlodipini
besilas).
_Combipress 150 mg / 10 mg potahované tablety_
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 150 mg a amlodipinum
10 mg (jako amlodipini
besilas).
_Combipress300 mg / 10 mg potahované tablety_
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 300 mg a amlodipinum
10 mg (jako amlodipini
besilas).
Pomocné látky se známým účinkem
_Combipress _
_150 mg / 5 mg potahované tablety_
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg laktózy (jako monohydrát)
(viz bod 4.4).
_Combipress 300 mg / 5 mg potahované tablety_
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 100 mg laktózy (jako monohydrát)
(viz bod 4.4).
_Combipress 15_
_0 mg / 10 mg potahované tablety_
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg laktózy (jako monohydrát)
(viz bod 4.4).
_Combipress 300 mg / 10 mg potahované tablety_
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 100 mg laktózy (jako monohydrát)
(viz bod 4.4).
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Tablety Combipress 150 mg / 5 mg jsou modré bikonvexní potahované
tablety ve tvaru tobolek
o rozměrech přibližně 16,1 x 6,1 mm, na jedné straně s
vyraženým nápisem „EL 9“.
2
Tablety Combipress 300 mg / 5 mg jsou tmavě růžové obdélníkové
bikonvexní potahované tablety
o rozměrech přibližně 19,1 x 7,6 mm, na jedné straně s
vyraženým nápisem „EL 8“.
Tablety Combipress 150 mg / 10 mg jsou světle růžové
obdélníkové bikonvexní potahované tablety
o rozměrech přibližn�