COLIRCUSI ANTIEDEMA 50 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN

Страна: Испания

Язык: испанский

Источник: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Активный ингредиент:

SODIO CLORURO

Доступна с:

OMNIVISION GMBH

код АТС:

S01XA03

ИНН (Международная Имя):

SODIUM CHLORIDE

дозировка:

50 mg/ml

Фармацевтическая форма:

COLIRIO EN SOLUCIÓN

состав:

SODIO CLORURO 50 mg

Администрация маршрут:

VÍA OFTÁLMICA

Тип рецепта:

con receta

Терапевтические области:

Cloruro de sodio, hipertónico

Обзор продуктов:

COLIRCUSI ANTIEDEMA, 1 frasco de 10 ml Autorizado 01/07/1990 Comercializado

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

1990-07-01

тонкая брошюра

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
COLIRCUSÍ ANTIEDEMA 50 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN
Cloruro de sodio
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es COLIRCUSÍ ANTIEDEMA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar COLIRCUSÍ ANTIEDEMA
3.
Cómo usar COLIRCUSÍ ANTIEDEMA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de COLIRCUSÍ ANTIEDEMA
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES COLIRCUSÍ ANTIEDEMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Es un colirio para los ojos que contiene como principio activo cloruro
de sodio. El cloruro de sodio se
encuentra en forma de solución hipertónica de modo que, en contacto
con el epitelio corneal, produce la
extracción de agua de la córnea. De esta manera ayuda a mantener la
córnea sin inflamación.
Colircusí Antiedema está indicado para reducir el edema corneal
(acumulación de líquido en la córnea) que
puede ser producido por diversas causas como queratopatía bullosa
(pequeños bultos que se forman en la
córnea), cirugía del/los ojo/s (sobre todo de la córnea) y
distrofia hereditaria de la córnea o distrofia de
Fuchs (trastornos en los que se acumula material anormal en la
córnea).
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR COLIRCUSÍ ANTIEDEMA
NO USE COLIRCUSÍ ANTIEDEMA:

Si es alérgico a cloruro de sodio o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o far

Характеристики продукта

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
COLIRCUSÍ ANTIEDEMA 50 mg/ml colirio en solución
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml de solución contiene 50 mg de cloruro de sodio (5%).
Excipientes con efecto conocido: 1 ml de solución contiene 0,268 mg
de parahidroxibenzoato de metilo
sódico (E-219) y 0,114 mg de parahidroxibenzoato de propilo sódico
(E-217).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución.
Solución oftálmica incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Colircusí Antiedema está indicado para reducir el edema corneal que
puede ser producido por diversas
causas como queratopatía bullosa, cirugía ocular (principalmente de
la córnea) y distrofia hereditaria de
la córnea o distrofia de Fuchs.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos, incluidos pacientes de edad avanzada
En general se instilarán 1 ó 2 gotas en el ojo afectado cada 3 ó 4
horas.
El número de aplicaciones diarias y la duración del tratamiento
podrán modificarse según criterio
médico.
_Población pediátrica_
No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de Colircusí
Antiedema en niños. Actualmente no se
recomienda su uso en pacientes pediátricos hasta que se disponga de
datos sobre su seguridad y eficacia.
Forma de administración
Vía oftálmica.
Si se emplea más de un medicamento por vía oftálmica, las
aplicaciones de los medicamentos deben
espaciarse al menos 5 minutos. Las pomadas oftálmicas deben
administrarse en último lugar.
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Para evitar una posible contaminación de la punta del cuentagotas y
de la solución, debe tenerse la
precaución de no tocar los párpados, áreas circundantes ni otras
superficies con la punta del frasco.
Indique a los pacientes que deben mantener el frasco bien cerrado
cuando no se utilice y que retiren el
anillo de plástico del precinto si está suelto antes de utilizar,
para evitar lesiones en los ojos.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al pr