Страна: Бразилия
Язык: португальский
Источник: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
CLORIDRATO DE REMIFENTANILA
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
ANALGESICOS NARCOTICOS
HYDROCHLORIDE REMIFENTANILA
ANALGESICOS NARCOTICOS
2 MG PO LIOF SOL INJ/INFUS IV CT 5 FA VD TRANS - 1004313270013 - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA - Pó Liofilizado para Solução Injetável, Pó Liofilizado para Solução para Infusão; 2 MG PO LIOF SOL INJ/INFUS IV CT 25 FA VD TRANS - 1004313270021 - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA - Pó Liofilizado para Solução Injetável, Pó Liofilizado para Solução para Infusão; 2 MG PO LIOF SOL INJ/INFUS IV CT 50 FA VD TRANS - 1004313270031 - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA - Pó Liofilizado para Solução Injetável, Pó Liofilizado para Solução para Infusão
Válido
2021-03-24
{"error":"JWT must not be accepted before 2022-03-12T21:47:58-0300. Current time: 2022-03-12T21:46:45-0300","detail":"Erro inesperado","validations":null} Прочитать полный документ
_ _ cloridrato_de_remifentanila_poliof_V0_Rev01 CLORIDRATO DE REMIFENTANILA EUROFARMA LABORATÓRIOS S/A BULA PARA PROFISSIONAL DA SAÚDE PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL 2 MG _ _ cloridrato_de_remifentanila_poliof_V0_Rev01 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO CLORIDRATO DE REMIFENTANILA Medicamento genérico - Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES Pó liofilizado para solução injetável 2 mg: Embalagem com 5 ou 25 frascos-ampola. USO INTRAVENOSO USO ADULTO E USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO DE IDADE COMPOSIÇÃO: Cada frasco-ampola contém: cloridrato de remifentanila ........................................................................................................... 2,194 mg* excipientes** q.s.p.............................................................................................................................1 frasco-ampola * Cada 2,194 mg de cloridrato de remifentanila equivalem a 2 mg de remifentanila ** excipientes: glicina, ácido clorídrico e água para injetáveis INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE _ _ 1. INDICAÇÕES Este medicamento é indicado como agente analgésico na indução e/ou manutenção da anestesia geral durante procedimentos cirúrgicos, entre eles a cirurgia cardíaca. É indicado também na continuação da analgesia durante o período pós-operatório imediato, sob estrito controle, e durante a transição para a analgesia de longa duração. Este medicamento é igualmente indicado para promover analgesia e sedação em pacientes ventilados mecanicamente em unidade de terapia intensiva. 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA O cloridrato de remifentanila mostrou ser eficaz na sedação analgésica e bem tolerado, apresentando semelhança de efeitos adversos em comparação aos hipnóticos 1 . O cloridrato de remifentanila mostrou-se também eficaz na prevenção do aumento da pressão arterial média (sem efeitos adversos como a bradicardia 2 ). O cloridrato de remifentanila, em associação com hipnóticos, reduz de forma significativa o tempo de ventilação Прочитать полный документ