CLOPIXOL DEPOT 200MG/ML SOLUTION

Страна: Канада

Язык: английский

Источник: Health Canada

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ZUCLOPENTHIXOL DECANOATE

Доступна с:

LUNDBECK CANADA INC

код АТС:

N05AF05

ИНН (Международная Имя):

ZUCLOPENTHIXOL

дозировка:

200MG

Фармацевтическая форма:

SOLUTION

состав:

ZUCLOPENTHIXOL DECANOATE 200MG

Администрация маршрут:

INTRAMUSCULAR

Штук в упаковке:

10X1ML/10ML

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

THIOXANTHENES

Обзор продуктов:

Active ingredient group (AIG) number: 0127602001; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROVED

Дата Авторизация:

1997-01-30

Характеристики продукта

                                _ _
_ _
_Page 1 of 34_
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
CLOPIXOL
®
Zuclopenthixol Tablets Lundbeck Std.
(10 mg and 25 mg zuclopenthixol as zuclopenthixol hydrochloride)
Lundbeck standard
Pr
CLOPIXOL-ACUPHASE
®
50 mg/mL Zuclopenthixol Intramuscular Injection
(45.25 mg/mL zuclopenthixol as zuclopenthixol acetate)
Lundbeck standard
Pr
CLOPIXOL
® DEPOT
200 mg/mL Zuclopenthixol Intramuscular Injection
(144.4 mg/mL zuclopenthixol as zuclopenthixol decanoate)
Lundbeck standard
ANTIPSYCHOTIC AGENT
Lundbeck Canada Inc.
1000 De la Gauchetière Street West
Suite 500
Montréal, QC
H3B 4W5
Date of Revision:
08 April 2014
Submission Control No : 171198
_ _
_ _
_Page 2 of 34_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................9
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................14
OVERDOSAGE
................................................................................................................19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................19
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................21
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
............................
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-04-2014

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов