Clopidogrel ratiopharm GmbH

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

klopidogrel

Доступна с:

Archie Samiel s.r.o.

код АТС:

B01AC04

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Antitrombotiska medel

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтические показания :

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-ST-segment-höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg-myocardial infarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA);ST-segment-höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

kallas

Дата Авторизация:

2009-07-28

тонкая брошюра

                                B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel ratiopharm GmbH är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Hur du tar Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel ratiopharm GmbH ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIODOGREL RATIOPHARM GMBH ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel ratiopharm GmbH innehåller det aktiva innehållsämnet
klopidogrel, som tillhör en grupp
av läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter
(blodplättar) är mycket små celler
som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process
som kallas trombos eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel ratiopharm GmbH används av vuxna för att förhindra
bildning av blodproppar
(tromboser) i åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som
kallas aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel ratiopharm GmbH för att förhindra bildning
av blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,80 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för sekundärprevention av
aterotrombotiska händelser hos:
•
Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk
stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad
perifer arteriell sjukdom.
•
Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
•
Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
–
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan fortsätta
med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med acetylsalicylsyra (ASA)
75 mg-325 mg
dagligen). Eftersom högre doser med ASA associerades med större
blödningsrisk,
rekommenderas att dosen ASA inte överstiger 100 mg. Den optimala
behandlingstiden har inte
fastställts slutgiltigt. Data från kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och
den maximala fördelen sågs vid 3 måna
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-10-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов