Clopidogrel Krka d.d. (previously Zopya)

Страна: Европейский союз

Язык: английский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна с:

Krka, d.d., Novo mesto

код АТС:

B01AC03

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Antithrombotic agents

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтические показания :

Secondary prevention of atherothrombotic eventsClopidogrel is indicated in:Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35days), ischaemic stroke (from 7days until less than 6months) or established peripheral arterial disease.Adult patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA).ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillationIn adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

Authorised

Дата Авторизация:

2009-09-20

тонкая брошюра

                                33
B. PACKAGE LEAFLET
34
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CLOPIDOGREL KRKA D.D. 75 MG FILM-COATED TABLETS
clopidogrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Clopidogrel Krka d.d. is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Clopidogrel Krka d.d.
3.
How to take Clopidogrel Krka d.d.
4.
Possible side effects
5.
How to store Clopidogrel Krka d.d.
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CLOPIDOGREL KRKA D.D. IS AND WHAT IT IS USED FOR
Clopidogrel Krka d.d. contains clopidogrel and belongs to a group of
medicines called antiplatelet
medicinal products. Platelets are very small structures in the blood,
which clump together during blood
clotting. By preventing this clumping, antiplatelet medicinal products
reduce the chances of blood
clots forming (a process called thrombosis).
Clopidogrel Krka d.d. is taken by adults to prevent blood clots
(thrombi) forming in hardened blood
vessels (arteries), a process known as atherothrombosis, which can
lead to atherothrombotic events
(such as stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel Krka d.d. to help prevent blood
clots and reduce the risk of
these severe events because:
-
You have a condition of hardening of arteries (also known as
atherosclerosis), and
-
You have previously experienced a heart attack, stroke or have a
condition known as peripheral
arterial disease, or
-
You have experienced a severe type of chest pain known as ‘unstable
angina’ or ‘myocardial
infarcti
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel Krka d.d. 75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as
hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Pink, round and slightly convex film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Secondary prevention of atherothrombotic events_
Clopidogrel is indicated in:

Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days
until less than 35 days),
ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established
peripheral arterial disease.

Adult patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction), including patients undergoing a stent
placement following
percutaneous coronary intervention, in combination with
acetylsalicylic acid (ASA).
-
ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with
ASA in patients
undergoing percutaneous coronary intervention (including patients
undergoing a stent
placement) or medically treated patients eligible for
thrombolytic/fibrinolytic therapy.
_In patients with moderate to high-risk Transient Ischemic Attack
(TIA) or minor Ischemic Stroke (IS)_
_Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:_
˗
Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2
1
score ≥4) or minor IS (NIHSS
2
≤3)
within 24 hours of either the TIA or IS event.
_Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial
fibrillation_
In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk
factor for vascular events, are not
suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a
low bleeding risk,
clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of
atherothrombotic and
thromboembolic events, including stroke.
For further information please refer to section
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 29-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 29-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 29-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 29-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 29-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 29-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов