Clont 100mg

Страна: Германия

Язык: немецкий

Источник: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Активный ингредиент:

Metronidazol

Доступна с:

Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH (3291423)

ИНН (Международная Имя):

metronidazole

Фармацевтическая форма:

Vaginaltablette

состав:

Teil 1 - Vaginaltablette; Metronidazol (01913) 100 Milligramm

Администрация маршрут:

Einführen in die Scheide

Статус Авторизация:

erloschen

Дата Авторизация:

1997-10-22

тонкая брошюра

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WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CLONT® 100 MG
VAGINALTABLETTEN
Wirkstoff: Metronidazol
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben
wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was sind CLONT 100 mg Vaginaltabletten und
wofür werden sie angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von CLONT 100 mg
Vaginaltabletten beachten?
3. Wie sind CLONT 100 mg Vaginaltabletten anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie sind CLONT 100 mg Vaginaltabletten aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS SIND CLONT 100 MG VAGINALTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN
SIE ANGEWENDET?
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CLONT ist ein Antibiotikum mit Wirkung
gegen Einzeller (Protozoen, Urtierchen).
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CLONT wird angewendet bei Trichomoniasis.
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Erklärung
Trichomoniasis ist eine Krankheit, die von einem Geißeltierchen, Trichomonas vaginalis,
verursacht wird. Es kommt hauptsächlich zu
Entzündungen der weiblichen Scheide und der
männlichen Harnröhre. Die Verbreitung
erfolgt fast ausschließlich durch Geschlechtsverkehr.
Zur Erkennung der Krankheit wird ein Sekretabstrich angefertigt.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG V
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

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Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben
FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CLONT® 100 MG Vaginaltabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Metronidazol 
1 Vaginaltablette enthält 100 mg Metronidazol.
Die vollständige Auflistung
der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Vaginaltablette
Oblonge, weiße bis schwach gelbliche Tabletten
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Trichomoniasis
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Einmal täglich abends beim Zubettgehen wird
1 Vaginaltablette (entsprechend 100 mg 
Metronidazol) eingeführt. 
Die Vaginaltabletten werden am besten in
Rückenlage bei leicht angezogenen Beinen mit oder 
ohne Zuhilfenahme des Applikators tief in
die Scheide eingeführt.
Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 6 Tage.
4.3 GEGENANZEIGEN
CLONT darf nicht angewendet werden
bei Überempfindlichkeit gegen Metronidazol, andere 
Arzneimittel aus der gleichen Stoffklasse (5-Nitroimidazole)
oder einen der sonstigen 
Bestandteile. Eine Ausnahme besteht, wenn
eine lebensbedrohliche Infektion vorliegt und 
andere Arzneimittel wirkungslos sind.
CLONT Vaginaltabletten dürfen im 1.
Schwangerschaftsdrittel nicht angewendet werden (bei 
Verdacht auf
eine Schwangerschaft ist ein Schwangerschaftstest durchzuführen).
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4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE 
ANWENDUNG
Bei Patienten mit schweren Leberschäden, Störungen der
Blutbildung sowie Erkrankungen 
des Zentral- oder
peripheren Nervensystems ist vor Therapie mit CLONT eine sorgfältige 
Nutzen-Risiko-Abwägung nötig. 
Die Behandlung mit CLONT oder
einem anderen Nitroimidazol-haltigen Medikament darf in 
der Regel 10 Tage nicht überschreiten. Diese Frist darf nur in
Einzelfällen bei besonders 
strenger Indikationsstellung
überschritt
                                
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