Страна: Испания
Язык: испанский
Источник: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
LORATADINA
BAYER HISPANIA S.L.
R06AX13
LORATADINE
10 mg
COMPRIMIDO
LORATADINA 10 mg
VÍA ORAL
Loratadina
CLARITYNE 10 mg COMPRIMIDOS, 7 comprimidos Autorizado 07/03/2008 Comercializado
Autorizado
1990-06-01
1 de 5 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO CLARITYNE 10 MG COMPRIMIDOS Loratadina LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Clarityne 10 mg comprimidos y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Clarityne 10 mg comprimidos 3. Cómo tomar Clarityne 10 mg comprimidos 4. Posibles efectos adversos 5 Conservación de Clarityne 10 mg comprimidos 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES CLARITYNE 10 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA QUÉ ES CLARITYNE Clarityne contiene el principio activo loratadina, que pertenece a una clase de medicamentos llamados “antihistamínicos”. CÓMO FUNCIONA CLARITYNE Clarityne ayuda a reducir sus síntomas de alergia, bloqueando los efectos de una sustancia llamada “histamina”, que se produce en el organismo cuando se es alérgico a algo. PARA QUÉ SE UTILIZA CLARITYNE Clarityne alivia los síntomas de la rinitis alérgica (por ej. fiebre del heno) tales como estornudos, goteo o picor de nariz y escozor o picor de ojos. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CLARITYNE 10 MG COMPRIMIDOS NO TOME CLARITYNE SI: - es alérgico (hipersensible) a loratadina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). 2 de 5 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Cons Прочитать полный документ
1 de 7 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Clarityne 10 mg comprimidos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene 10 mg de loratadina. Excipiente(s) con efecto conocido: La cantidad de lactosa monohidrato en la composición de loratadina 10 mg comprimidos es 71,3 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido. Comprimido blanco a blanquecino ranurado en una caray liso por la otra cara. La ranura del comprimido sirve únicamente para fraccionarlo y facilitar la deglución, pero no para dividirlo en dosis iguales. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Clarityne comprimidos está indicado para el tratamiento sintomático de la rinitis alérgica. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología _Adultos_ 1 comprimido una vez al día. _Población pediátrica _ Niños de 6 años de edad y mayores con peso corporal mayor de 30 kg: 1 comprimido una vez al día. Hay otras formulaciones más apropiadas para niños menores de 6 años o con peso corporal de 30 kg o menos. Niños menores de 2 años No se ha establecido la seguridad y eficacia de Clarityne. No se dispone de datos. _Pacientes con insuficiencia hepática_ A los pacientes con insuficiencia hepática grave se les debe administrar una dosis inicial más baja debido a que pueden tener reducido el aclaramiento de loratadina. Se recomienda una dosis inicial de 10 mg en días alternos para adultos y niños que pesen más de 30 kg. _Pacientes con insuficiencia renal _ No se requieren ajustes en la dosificación en pacientes con insuficiencia renal. 2 de 7 _Pacientes de edad avanzada _ No se requieren ajustes en la dosificación en pacientes de edad avanzada. Forma de administración Vía oral. El comprimido se puede tomar con independencia de las horas de las comidas. 4.3. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. 4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO Se debe evaluar la adminis Прочитать полный документ