CLARITIN KIDS RAPID DISSOLVE Comprimé (à désintégration orale)

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Loratadine

Доступна с:

BAYER INC

код АТС:

R06AX13

ИНН (Международная Имя):

LORATADINE

дозировка:

5MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé (à désintégration orale)

состав:

Loratadine 5MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

15G/50G

Тип рецепта:

En vente libre

Терапевтические области:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120416003; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2020-11-27

Характеристики продукта

_CLARITIN ALLERGIES, CLARITIN ULTRA-FONDANTS, CLARITIN POUR ENFANTS
ULTRA-FONDANTS ET _
_CLARITIN POUR ENFANTS_
_Page 1 sur 44_
MONOGRAPHIE
CLARITIN
®
ALLERGIES
COMPRIMÉS DE LORATADINE À 10 MG, USP
CLARITIN
®
ULTRA-FONDANTS
MC
COMPRIMÉS DE LORATADINE À DÉSINTÉGRATION ORALE À 10 MG, USP
COMPRIMÉS DE LORATADINE À DÉSINTÉGRATION ORALE À 5 MG, USP
CLARITIN
®
POUR ENFANTS ULTRA-FONDANTS
MC
COMPRIMÉS DE LORATADINE À DÉSINTÉGRATION ORALE À 5 MG, USP
CLARITIN
®
POUR ENFANTS
SOLUTION ORALE DE LORATADINE À 1 MG/ML, USP
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H
1
DE L’HISTAMINE
Bayer Inc.
2920, boul. Matheson Est
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
Date de révision :
30 Avril 2020
N
o
de contrôle de la présentation : 228699
®
MC voir www.bayer.ca/tm-mc
_CLARITIN ALLERGIES, CLARITIN ULTRA-FONDANTS, CLARITIN POUR ENFANTS
ULTRA-FONDANTS ET _
_CLARITIN POUR ENFANTS_
_Page 2 sur 44_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.......................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................9
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.....................................................................................9
SURDOSAGE...........................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.....................................................11
CONSERVATION ET STABILITÉ
........