CITREX 40 MG/ML 15 ML ORAL DAMLA

Страна: Турция

Язык: турецкий

Источник: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Активный ингредиент:

citalopram

Доступна с:

DEVA HOLDİNG A.Ş.

код АТС:

N06AB04

ИНН (Международная Имя):

citalopram

Тип рецепта:

Normal

Терапевтические области:

fluoksetin

Статус Авторизация:

Pasif

Дата Авторизация:

1970-01-01

тонкая брошюра

1 / 12
KULLANMA TALĐMATI
CĐTREX 40 MG/ML ORAL DAMLA
AğIZ YOLUYLA KULLANILIR.
_ETKIN MADDE: _
Her
1
ml
solüsyon
(20
damla)
40
mg
sitalopram’a
eşdeğer,
sitalopram
hidroklorür içermektedir.
_YARDIMCI MADDE(LER):_ Metil paraben , propil paraben, etanol,
hidroksietil selüloz, deiyonize su
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAşLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALĐMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danı_ş_ınız. _
•
_Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete edilmi_ş_tir,
ba_ş_kalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gitti_ğ_inizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandı_ğ_ınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _Đ_laç hakkında size
önerilen dozun dı_ş_ında YÜKSEK _
_VEYA DÜ_ş_ÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_C_Đ_TREX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_C_Đ_TREX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_C_Đ_TREX NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_C_Đ_TREX’IN SAKLANMASI _
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
CĐTREX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
Đlacınızın
ismi
CĐTREX
40
mg/ml
oral
damla’dır
(bu
kullanma
talimatının
geri
kalan
kısmında CĐTREX olarak anılacaktır).
Doktorunuz CĐTREX’i aşağıdaki nedenlerden bir veya birkaçı
için reçete etmiştir:
•
Depresyonu tedavi etmek için;
•
Panik atağı tedavi etmek için (güçlü ve ani korku ve endişe
atağı; belirtileri hızlı kalp atışı,
titreme, hızlı yüzeysel solunum, kollarda uyuşma ve baygınlık
geçirmek olabilir).
Sitalopram antidepresan adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Bu
ilaçlar aynı zamanda serotonin
geri alım inhibitörleri (SSRI’ler) olarak da bilinir. Her insanın
beyninde serotonin adı verilen
doğal bir madde vardır. Depres

Характеристики продукта

1 / 20
KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ
1.
BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI
CĐTREX 40 mg/ml oral damla
2.
KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM
ETKIN MADDE: Her 1 ml solüsyon (20 damla) 40 mg sitalopram’a
eşdeğer, sitalopram
hidroklorür içermektedir.
YARDIMCI MADDE(LER):
1 ml’lik oral damlada;
Metil paraben
0.2 mg
Propil paraben
0.2 mg
Etanol
80.0 mg
Yardımcı maddeler için, bkz. 6.1
3.
FARMASÖTĐK FORM
Oral damla, solüsyon
Hemen hemen renksiz, berrak çözelti.
4.
KLĐNĐK ÖZELLĐKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Başlangıç safhasında depresyon tedavisi ve potansiyel
relaps/nükse karşı idame tedavisi.
CĐTREX,
agarofobi
ile
birlikte
veya
tek
başına
olan
panik
bozukluğun
tedavisinde
de
endikedir.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIğI VE SÜRESI:
Depresyon
_Eri_ş_kinler: _
Sitalopram günde 16 mg’lık (8 damla) tek oral doz olarak
uygulanmalıdır. Hastanın yanıtına
bağlı olarak doz günde maksimum 32 mg’a (16 damla)
yükseltilebilir.
Bütün
antidepresan
tıbbi
ürünlerde
olduğu
gibi,
doz
gözden
geçirilmelidir
ve
tedaviye
başladıktan sonra 3-4 hafta içinde gerekirse ayarlanmalıdır. Daha
sonra klinik olarak uygun
şekilde ayarlanır. Hastayı etkili olan en düşük dozda tutmak
için doz ayarlaması, hasta
bazında dikkatli bir şekilde yapılmalıdır.
Depresyonu olan hastaların semptomlardan kurtulmalarını sağlamak
için tedavi yeterli bir
süre (en az 6 ay süre ile) uygulanmalıdır.
2 / 20
Panik bozukluk
_Eri_ş_kinler: _
Birinci hafta 8 mg’lık (4 damla) tek bir oral doz önerilir. Doz
daha sonra 16 mg’a (8 damla)
yükseltilir.
Hastanın
yanıtına
bağlı
olarak
doz
günde
maksimum
32
mg’a
(16
damla)
yükseltilebilir.
Bu
bozukluğun
tedavisinde
genellikle
erken
dönemde
gözlenen
panik
semptomlarının
kötüleşme derecesini en aza indirmek için düşük bir
başlangıç dozu önerilir. Daha yüksek
dozlarda arzu edilmeyen etkiler açısından olasılık artmış
olabilmesine rağmen, bazı hastalarda
birkaç hafta uygulanan önerilen doz sonr