CEFTRIAXONE INJECTION, USP SOLUTION

Страна: Канада

Язык: английский

Источник: Health Canada

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

CEFTRIAXONE (CEFTRIAXONE SODIUM)

Доступна с:

BAXTER CORPORATION

код АТС:

J01DD04

ИНН (Международная Имя):

CEFTRIAXONE

дозировка:

1000MG

Фармацевтическая форма:

SOLUTION

состав:

CEFTRIAXONE (CEFTRIAXONE SODIUM) 1000MG

Администрация маршрут:

INTRAVENOUS

Штук в упаковке:

15G/50G

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

THIRD GENERATION CEPHALOSPORINS

Обзор продуктов:

Active ingredient group (AIG) number: 0117292011; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROVED

Дата Авторизация:

2020-06-02

Характеристики продукта

                                PRODUCT MONOGRAPH
Including Patient Medication Information
PR
CEFTRIAXONE INJECTION, USP
CEFTRIAXONE (AS CEFTRIAXONE SODIUM USP)
1000 MG / 50 ML AND 2000 MG / 50 ML IN SINGLE DOSE GALAXY CONTAINERS
READY-TO-USE
STERILE SOLUTION (FROZEN)
ANTIBIOTIC
BAXTER CORPORATION
7125 Mississauga Road
Mississauga, Ontario
L5N 0C2
CONTROL #: 215096
Date of Preparation: May 28, 2020
BAXTER AND GALAXY ARE REGISTERED TRADEMARKS OF BAXTER
INTERNATIONAL INC.
Ceftriaxone Injection, USP
Page 2 of 52
TABLE OF CONTENTS
HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................................
3
ACTION
......................................................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USES
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................
4
WARNINGS
...............................................................................................................................
4
PRECAUTIONS
.........................................................................................................................
7
ADVERSE REACTIONS
...........................................................................................................
8
SYMPTOMS AND TREATMENT OF OVERDOSAGE
........................................................ 10
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
10
ADMINISTRATION
................................................................................................................
11
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
...............................................................................
12
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.................................................................................
13
DRUG SUBSTANCE
.................................................................
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-05-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов