Страна: Бельгия
Язык: голландский
Источник: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Clonidinehydrochloride 0,15 mg
Glenwood GmbH
C02AC01
Clonidine Hydrochloride
150 µg
Tablet
Clonidinehydrochloride 150 µg
Oraal gebruik
Clonidine
CTI-code: 021357-01 - De grootte van de verpakking: 1 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 021357-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 021357-03 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 04048846018021 - CNK-code: 1115013 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 021357-04 - De grootte van de verpakking: 300 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1974-01-14
B. BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CATAPRESSAN 150 MICROGRAM TABLETTEN clonidinehydrochloride LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? CATAPRESSAN bevat als werkzame stof clonidinehydrochloride, een stof die de bloeddruk verlaagt. Dit geneesmiddel wordt gebruikt om hoge bloeddruk te behandelen. CATAPRESSAN wordt voorgeschreven alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen. Raadpleeg uw arts indien u geen verbetering voelt of indien u zich slechter voelt. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? U bent allergisch voor clonidinehydrochloride of voor één van de andere stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6. Als u een suikerlactose-intolerantie hebt. Als u lijdt aan speciale hartaandoeningen (raadpleeg uw arts). WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL? Neem uw medicatie regelmatig en zonder onderbreking. Stop de behandeling alleen onder medisch toezicht: de dosis moet geleidelijk worden verlaagd. Bij sommige ziekten, vooral van a Прочитать полный документ
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN {90BCA880-0000-C41A-BE67-4F1F9B430835}_BPRHealth_0.file 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Catapressan 150 microgram tabletten Catapressan 150 microgram/1 ml oplossing voor injectie/intraveneuze infusie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén tablet en één ml oplossing voor injectie/intraveneuze infusie bevatten 150 microgram clonidinehydrochloride. Witte, ronde, platte tablet met schuine randen, met aan de ene kant het logo van de onderneming en aan de andere kant een incisie met de code 15C/15C. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten en oplossing voor injectie/intraveneuze infusie. De tablet kan worden verdeeld in twee gelijke helften met halve dosis. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES CATAPRESSAN is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen alleen (> 18 jaar). _CATAPRESSAN 150 MICROGRAM deelbare tabletten:_ Behandeling van essentiële hypertensie. Men gebruikt CATAPRESSAN alleen of in combinatie met andere antihypertensiva. _CATAPRESSAN 150 MICROGRAM/1 ml oplossing voor injectie/intraveneuze infusie:_ De parenterale injectie is aangewezen bij ernstige aanvallen van hoge bloeddruk met ingewandspijnen. Deze toedieningswijze zal enkel worden toegepast in ziekenhuismilieu. In geval van beroerte dient een juiste diagnose vastgesteld te worden en de toediening zal onder strikte bewaking gebeuren. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De behandeling van hypertensie vereist regelmatige medische supervisie. De dosis CATAPRESSAN moet aangepast worden volgens de individuele bloeddrukrespons van de patiënt. _CATAPRESSAN 150 MICROGRAM deelbare tabletten:_ Als aanvangsdosis, bij lichte tot matige hypertensie, is ½ à 1 tablet 2 maal daags in de meeste gevallen een voldoende hoge dosis. {90BCA880-0000-C41A-BE67-4F1F9B430835}_BPRHealth_0.file 2 Na 2 tot 4 weken mag men de dosis trapsgewijs verhogen met telkens ½ tablet tot het gewenste effect verkregen wordt. Meestal geeft een dosering van meer Прочитать полный документ