Страна: Нидерланды
Язык: голландский
Источник: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
CARVEDILOL 50 mg/stuk
Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH ALMERE
C07AG02
CARVEDILOL 50 mg/stuk
Tablet
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; CROSPOVIDON (E 1202) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POVIDON (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSPOVIDON (E 1202) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POVIDON (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551),
Oraal gebruik
Carvedilol
Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CROSPOVIDON (E 1202); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); POVIDON (E 1201); SILICIUMDIOXIDE (E 551);
1900-01-01
Sandoz B.V. Page 1/12 Carvedilol Sandoz ® 3,125/6,25/12,5/25/50 mg, tabletten RVG 28745-9 1313-V11 1.3.1.3 Bijsluiter februari 2023 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT CARVEDILOL SANDOZ ® 3,125 MG, TABLETTEN CARVEDILOL SANDOZ ® 6,25 MG, TABLETTEN CARVEDILOL SANDOZ ® 12,5 MG, TABLETTEN CARVEDILOL SANDOZ ® 25 MG, TABLETTEN CARVEDILOL SANDOZ ® 50 MG, TABLETTEN carvedilol LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. - Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Carvedilol Sandoz en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit medicijn? 4. Mogelijke bijwerkingen. 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS CARVEDILOL SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? DIT MEDICIJN WORDT GEBRUIKT BIJ DE BEHANDELING VAN: • EEN HOGE BLOEDDRUK • CHRONISCHE STABIELE ANGINA PECTORIS , een aandoening gekenmerkt door pijn op borst • MILDE TOT ERNSTIGE VORMEN VAN HARTFALEN (onvoldoende pompkracht van het hart), als aanvullende behandeling. Dit medicijn behoort tot de medicijnengroep van de beta-blokkers. 2. WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN? • U bent allergisch voor één van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. • U heeft ooit een piepende ademhaling gehad als gevolg van astma of andere l Прочитать полный документ
Sandoz B.V. Page 1/20 Carvedilol Sandoz 3,125/6,25/12,5/25/50 mg, tabletten RVG 28745-49 1311-V11a 1.3.1.1 Samenvatting van de productkenmerken August 2023 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Carvedilol Sandoz 3,125 mg, tabletten Carvedilol Sandoz 6,25 mg, tabletten Carvedilol Sandoz 12,5 mg, tabletten Carvedilol Sandoz 25 mg, tabletten Carvedilol Sandoz 50 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING CARVEDILOL SANDOZ 3,125 MG, TABLETTEN Elke tablet bevat 3,125 mg carvedilol. Hulpstof met bekend effect Elke tablet bevat 61,85 mg lactose (als monohydraat). CARVEDILOL SANDOZ 6,25 MG, TABLETTEN Elke tablet bevat 6,25 mg carvedilol. Hulpstof met bekend effect Elke tablet bevat 58,71 mg lactose (als monohydraat). CARVEDILOL SANDOZ 12,5 MG, TABLETTEN Elke tablet bevat 12,5 mg carvedilol. Hulpstof met bekend effect Elke tablet bevat 52,73 mg lactose (als monohydraat). CARVEDILOL SANDOZ 25 MG, TABLETTEN Elke tablet bevat 25 mg carvedilol. Hulpstof met bekend effect Elke tablet bevat 105,93 mg lactose (als monohydraat). CARVEDILOL SANDOZ 50 MG, TABLETTEN Elke tablet bevat 50 mg carvedilol. Hulpstof met bekend effect Elke tablet bevat 211,85 mg lactose (als monohydraat). Voor de volledige lijst van hulpstoffen _ _ zie rubriek 6.1 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet. Sandoz B.V. Page 2/20 Carvedilol Sandoz 3,125/6,25/12,5/25/50 mg, tabletten RVG 28745-49 1311-V11a 1.3.1.1 Samenvatting van de productkenmerken August 2023 3,125 mg: Lichtrode, ronde, convexe tablet met breukstreep, code C1 aan één kant. De tablet kan in gelijke doses worden verdeeld. 6,25 mg: Gele, ronde, convexe tablet met breukstreep, code C2 aan één kant. De tablet kan in gelijke doses worden verdeeld. 12,5 mg: Donkerroze, ronde, convexe tablet met breukstreep, code C3 aan één kant. De tablet kan in gelijke doses worden verdeeld. 25 mg: Witte, ronde, convexe tablet met breukstreep, code C4 aan één kant. De tablet kan in gelijke doses worden verdeeld. 50 mg: Witte, ronde, convexe tablet met breukstreep, code C5 aan één kant. De tablet kan in ge Прочитать полный документ