Страна: Бельгия
Язык: голландский
Источник: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Candesartancilexetil 16 mg
Teva Pharma Belgium SA-NV
C09CA06
Candesartan Cilexetil
16 mg
Tablet
Candesartancilexetil 16 mg
Oraal gebruik
Candesartan
CTI-code: 407985-05 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 407985-16 - De grootte van de verpakking: 300 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 407985-04 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 407985-15 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 407985-03 - De grootte van de verpakking: 15 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 407985-14 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 407985-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 407985-13 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407003820928 - CNK-code: 2880821 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 407985-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 407985-12 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 407985-11 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 407985-10 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 407985-09 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 407985-08 - De grootte van de verpakking: 50 (50 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 407985-07 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 407985-06 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2011-12-19
CandesartanTeva8-16-32mg-BSN-afslV31-mrt23.docx 1/7 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CANDESARTAN TEVA 8 MG TABLETTEN CANDESARTAN TEVA 16 MG TABLETTEN CANDESARTAN TEVA 32 MG TABLETTEN candesartan cilexetil LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Candesartan Teva en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen? 2. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit geneesmiddel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit geneesmiddel? 6. Inhoud van de verpakking en aanvullende informatie 1. WAT IS CANDESARTAN TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN? De naam van uw geneesmiddel is Candesartan Teva. De werkzame stof is candesartan cilexetil. Dit behoort tot een groep van geneesmiddelen die angiotensine-II-receptorantagonisten worden genoemd. Het zorgt ervoor dat uw bloedvaten ontspannen en wijder worden. Hierdoor daalt uw bloeddruk. Het zorgt er ook voor dat uw hart het bloed gemakkelijker kan rondpompen naar alle delen van uw lichaam. Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor: de behandeling van hoge bloeddruk (hypertensie) bij volwassen patiënten en bij kinderen en adolescenten van 6 tot < 18 jaar. de behandeling van volwassen patiënten met hartfalen met een verminderde hartspierfunctie wanneer remmers van het angiotensineconverterende enzym (ACE-remmers) niet kunnen worden gebruikt, of in aanvulling op ACE-remmers wanneer symptomen aanhouden onda Прочитать полный документ
CandesartanTeva8-16-32mg-SKPN-afslV31-mrt23.docx 1/17 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Candesartan Teva 8 mg tabletten Candesartan Teva 16 mg tabletten Candesartan Teva 32 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 8 mg candesartan cilexetil. Elke tablet bevat 16 mg candesartan cilexetil. Elke tablet bevat 32 mg candesartan cilexetil. Hulpstoffen met bekend effect: 8 mg tablet: elke tablet bevat 43,725 mg lactosemonohydraat 16 mg tablet: elke tablet bevat 87,45 mg lactosemonohydraat 32 mg tablet: elke tablet bevat 174,90 mg lactosemonohydraat Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet. Candesartan Teva 8 mg tabletten Roze, capsulevormige tablet, met een lengte van 7,7 mm en een breedte van 3,5 mm, met een breukstreep aan beide kanten. Eén kant van de tablet is gemarkeerd met "C | 8". De andere kant van de tablet is gemarkeerd met "8 | C". De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. Candesartan Teva 16 mg tabletten Roze, capsulevormige tablet, met een lengte van 9,7 mm en een breedte van 4,3 mm, met een breukstreep op één kant. Eén kant van de tablet is gemarkeerd met het cijfer “16”. De gegleufde kant van de tablet is gemarkeerd met “C | C”. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. Candesartan Teva 32 mg tabletten Roze, capsulevormige tablet, met een lengte van 12,2 mm en een breedte van 5,4 mm, met een breukstreep op één kant. Eén kant van de tablet is gemarkeerd met het cijfer “32”. De gegleufde kant van de tablet is gemarkeerd met “C | C”. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Candesartan Teva is geïndiceerd voor: De behandeling van primaire hypertensie bij volwassenen. De behandeling van volwassen patiënten met hartfalen en een verminderde systolische linkerventrikel functie (linkerventrikel ejectiefractie ≤ 40%) wanneer angiotensine converterend enzyme(ACE)-remmers niet verdragen worden of als add-on-therapie bij ACE-remmers bi Прочитать полный документ