Cacit 1000 mg + 880 U.I. Granulado efervescente

Страна: Португалия

Язык: португальский

Источник: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Активный ингредиент:

Carbonato de cálcio + Colecalciferol

Доступна с:

Theramex Ireland Limited

код АТС:

A12AX

ИНН (Международная Имя):

Calcium carbonate + Cholecalciferol

дозировка:

1000 mg + 880 U.I.

Фармацевтическая форма:

Granulado efervescente

состав:

Carbonato de cálcio 2500 mg ; Colecalciferol 880 U.I.

Администрация маршрут:

Via oral

Штук в упаковке:

Saqueta 30 unidade(s)

класс:

11.3.3 - Associações de vitaminas com sais minerais9.6.5 - Outros

Тип рецепта:

MSRM

Терапевтическая группа:

N/A

Терапевтические области:

Calcium, combinations with vitamin D and/or other drugs

Терапевтические показания :

Duração do Tratamento: Longa Duração

Обзор продуктов:

Número de Registo: 5865985 CNPEM: 50193872 CHNM: 10142222 Comercializado

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2006-07-03

тонкая брошюра

                                APROVADO EM
01-02-2018
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
CACIT 1000 mg/880 UI granulado efervescente para solução oral em
saquetas
Carbonato de cálcio / colecalciferol
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.
Tome este medicamento exactamente como está descrito neste folheto,
ou de acordo com as
indicações do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso precise de esclarecimentos ou conselhos , consulte o seu
farmacêutico.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.Se não se sentir
melhor ou se piorar tem de consultar um médico.
O que contém este folheto:
1. O que é CACIT 1000 mg/880 UI e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar CACIT 1000 mg/880 UI
3. Como tomar CACIT 1000 mg/880 UI
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar CACIT 1000 mg/880 UI
6. Conteúdo da embalagem e outras informações.
1. O que é CACIT 1000 mg/880 UI e para que é utilizado
CACIT 1000 mg/880 UI contém as substâncias ativas carbonato de
cálcio e colecalciferol
(vitamina D3)
Este medicamento está indicado no idoso para o tratamento da
deficiência de cálcio e
vitamina D. Também é utilizado em combinação com tratamentos de
osteoporose em doentes
com, ou de alto risco de deficiências combinadas de vitamina D e
cálcio.
2. O que precisa de saber antes de tomar CACIT 1000 mg/880 UI
Não tome CACIT 1000 mg/880 UI:
-se tem alergia às substâncias activas,soja ou a qualquer outro
componente deste medicamento
(indicados na secção 6),
- se tiver uma doença e/ou condição que resultou numa alta
concentração de cálcio na urina
(hipercalciúria) ou sangue (hipercalcemia),
- se tiver cálculos renais,
- se tiver níveis excessivos de vitamina D no sangue (hipervitaminose
D).
Advertênc
                                
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Характеристики продукта

                                APROVADO EM
01-02-2018
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO
CACIT 1000 mg/880 UI, granulado efervescente para solução oral em
saquetas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma saqueta de 8 g contém:
Carbonato de cálcio
2500 mg
equivalente ao elemento de cálcio
1000 mg ou 25 mmol
Concentrado de colecalciferol (fórmula em pó)
880 UI
equivalente a colecalciferol (Vitamina D3)
22 µg
Excipientes com efeito conhecido
Cada saqueta contém 600 mg de óleo de soja, 163,16 mg de potássio,
100 mg de sorbitol
e 3040 mg de sucrose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Granulado branco efervescente para solução oral.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
-
Correcção da deficiência combinada de vitamina D e cálcio em
pessoas idosas.
-
Suplemento de vitamina D e cálcio como complemento de terapias
específicas
para tratamento de osteoporose em doentes com deficiências
estabelecidas ou de alto
risco de vitamina D e cálcio combinados.
4.2
Posologia e modo de administração
-
Posologia
APROVADO EM
01-02-2018
INFARMED
Uma saqueta por dia.
-
Modo de administração
Oral.
Deitar o conteúdo de uma saqueta num copo com bastante água e beber
imediatamente.
4.3
Contraindicações
Hipersensibilidade às substâncias ativas, à soja ou a qualquer um
dos excipientes
mencionados na secção 6.1.
Doenças e/ou condições que resultem em hipercalcemia e/ou
hipercalciúria
Nefrolitíase
Hipervitaminose D
4.4
Advertências e precauções especiais de utilização
A ingestão de cálcio e substâncias alcalinas de outras fontes
(alimentos, alimentos
enriquecidos ou outros medicamentos) deve ser monitorizada quando o
carbonato de
cálcio é prescrito. Quando são administradas doses elevadas de
cálcio em conjunto com
substâncias alcalinas como o carbonato, existe o risco de síndrome
lácteo-alcalina (ver
secções 4.8 e 4.9). Os níveis de cálcio plasmático devem ser
monitorizados quando são
administradas doses ele
                                
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