BUPRENORPHINE/ETHYPHARM 8MG/TAB SUBL.TAB

Страна: Греция

Язык: греческий

Источник: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

BUPRENORPHINE

Доступна с:

ETHYPHARM, SAINT CLOUD, FRANCE

код АТС:

N07BC01

дозировка:

8MG/TAB

Фармацевтическая форма:

ΥΠΟΓΛΩΣΣΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Терапевтические области:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

тонкая брошюра

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
BUPRENORPHINE ETHYPHARM
0,4 MG, 2 MG AND 8 MG, ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
ΒΟΥΠΡΕΝΟΡΦΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ 
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε 
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα 
δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή 
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ: 
1.
Τι είναι το Buprenorphine Ethypharm και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Buprenorphine Ethypharm 
3.
Πώς να πάρετε το Buprenorphine Ethypharm 
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Buprenorphine Ethypharm 
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ BUPRENORPHINE ETHYPHARM ΚΑΙ ΠΟΙΑ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Buprenorphine Ethypharm 0,4 mg, υπογλώσσια δισκία
Buprenorphine Ethypharm 2 mg, υπογλώσσια δισκία
Buprenorphine Ethypharm 8 mg, υπογλώσσια δισκία
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε υπογλώσσιο δισκίο περιέχει 0,4 mg βουπρενορφίνης (ως υδροχλωρική βουπρενορφίνη).
Έκδοχο: κάθε δισκίο περιέχει 17,82 mg λακτόζης.
Κάθε υπογλώσσιο δισκίο περιέχει 2 mg βουπρενορφίνης (ως υδροχλωρική βουπρενορφίνη).
Έκδοχο: κάθε δισκίο περιέχει 30,51 mg λακτόζης.
Κάθε υπογλώσσιο δισκίο περιέχει 8 mg βουπρενορφίνης (ως υδροχλωρική βουπρενορφίνη).
Έκδοχο: κάθε δισκίο περιέχει 28,43 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπογλώσσιο δισκίο.
Λευκά, στρογγυλά, αµφίκυρτα μη επικαλυμμένα δισκία, χαραγµένα µε “à” στη μία πλευρά.
Λευκά, στρογγυλά, αµφίκυρτα μη επικαλυμμένα δισκία, χαραγµένα µε το “2” στη μία πλευρά 
και “à” στην αντίθετη πλευρά.
Λευκά, στρογγυλά, αµφίκυρτα μη επικαλυμμένα δισκία, χαραγµένα µε το “8” στη μία πλευρά 
και “à” στην αντίθετη πλευρά.
4
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов