Bovalto Ibraxion

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

inaktivoitu IBR-virus

Доступна с:

Merial

код АТС:

QI02AA03

ИНН (Международная Имя):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Терапевтическая группа:

karja

Терапевтические области:

Bovidae-immunologiset ominaisuudet

Терапевтические показания :

Naudan aktiivinen immunisointi naudan tarttuvan rinotrakeiitin (IBR) kliinisten oireiden ja kenttäviruksen erittymisen vähentämiseksi. , Immuniteetin on 14 päivää ja immuniteetin kesto on 6 kuukautta.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

peruutettu

Дата Авторизация:

2000-03-09

тонкая брошюра

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
15
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16
PAKKAUSSELOSTE
BOVALTO IBRAXION INJEKTIONESTE, EMULSIO
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bovalto Ibraxion injektioneste, emulsio
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
gE-poistettua inaktivoitua IBR-virusta, vähintään
.................................................. 0,75 VN.U
*
adjuvanttina: kevyttä parafiiniöljyä
.................................................................
449,6–488,2 mg
* VN.U: Vironeutralisaatiovasta-ainetitteri marsuille annetun
rokotuksen jälkeen
4.
KÄYTTÖAIHEET
Naudan aktiivinen immunisointi vähentämään naudan tarttuvan
rinotrakeiittiviruksen (IBR)
aiheuttamia kliinisiä oireita ja villiviruksen eritystä.
Immuniteetin kehittyminen: 14 vuorokautta
Immuniteetin kesto: 6 kuukautta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokotteen injisointi saattaa aiheuttaa injektiokohdassa ohimenevän
kudosreaktion, joka voi jatkua
3 viikon ja poikkeustapauksissa jopa 5 viikon ajan.
Rokotus voi aiheuttaa eläimelle lievää (< 1 °C), ohimenevää
lämmönnousua alle 48 tunnin kuluttua
rokotuksesta. Tällä ei ole vaikutusta eläimen terveyteen tai
tuotantokykyyn.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17
Yliherkkyysreaktioita voi esiintyä. Nämä ovat harvinaisia ja
silloin tulisi antaa asianmukaista oireisiin
perustuvaa hoitoa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 eläintä saa haittavaikutuksen
hoidon aikana)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 eläintä)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Bovalto Ibraxion injektioneste, emulsio
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE
Yksi annos (2 ml) sisältää:
gE-poistettua inaktivoitua IBR-virusta, vähintään
........................................... 0,75 VN.U
*
* VN.U: Vironeutralisaatiovasta-ainetitteri marsuille annetun
rokotuksen jälkeen
ADJUVANTTI
kevyt parafiiniöljy
............................................................................................
449,6–488,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Nauta
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Naudan aktiivinen immunisointi vähentämään naudan tarttuvan
rinotrakeiittiviruksen (IBR)
aiheuttamia kliinisiä oireita ja villiviruksen eritystä.
Immuniteetin kehittyminen: 14 vuorokautta
Immuniteetin kesto: 6 kuukautta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Rokota vain terveitä eläimiä.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Käyttäjälle:
Tämä eläinlääkevalmiste sisältää mineraaliöljyä.
Vahinkoinjektio voi aiheuttaa kovaa kipua ja
turvotusta erityisesti, jos injektio osuu niveleen tai sormeen, ja voi
harvinaisissa tapauksissa johtaa
vahingoitetun sormen menetykseen, ellei nopeaa lääkinnällistä
hoitoa ole saatavilla.
Jos ruiskutat vahingossa itseesi tätä eläinlääkevalmistetta,
sinun on viipymättä haettava lääkinnällistä
apua, vaikka kysymyksessä olisikin vain pieni määrä. Ota
pakkausseloste mukaan.
Ota uudelleen yhteyttä lääkäriin, jos kipu jatkuu yli 12 tuntia
lääkärintarkastuksen jälkeen.
Lääkärille:
Tämä eläinlääkevalmiste sisältää mineraaliöljyä.
Vahinkoinjektio, vaikka kysymyksessä
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-08-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 13-08-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 13-08-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 13-08-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 13-08-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 13-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 13-08-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов