Страна: Венесуэла
Язык: испанский
Источник: Instituto Nacional de Higiene
ALEMANIA
PRODUCTOS ROCHE, S.A.
ACIDO IBANDRONICO
50 mg
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
F-HOFFMANN-LA ROCHE, S.A.
VENCIDO
2019-05-24
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO (DCI) ACIDO IBANDRONICO 2. VÍA DE ADMINISTRACIÓN ORAL - IV 3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Medicamentos para el tratamiento de las enfermedades óseas, bisfosfonatos. CÓDIGO ATC: M05BA06 3.1. FARMACODINAMIA _ _MECANISMO DE ACCIÓN: El ácido ibandrónico pertenece al grupo de bisfosfonatos nitrogenados; actúa de forma selectiva sobre el tejido óseo e inhibe la actividad osteoclástica sin influir directamente en la formación de hueso. No impide el reclutamiento de los osteoclastos. También conduce a un aumento neto progresivo de la masa ósea y reduce la incidencia de fracturas en mujeres posmenopáusicas hasta los valores previos a la menopausia, gracias a la disminución del recambio óseo elevado. La acción farmacodinámica del ácido ibandrónico se basa en una inhibición de la resorción ósea. En condiciones in vivo, el ácido ibandrónico previene la destrucción ósea experimental causada por el cese de la función gonadal, los retinoides, los tumores o los extractos tumorales. Asimismo, inhibe la resorción de hueso endógeno de las crías de rata (en fase de crecimiento rápido), con lo que aumenta la masa ósea normal en comparación con la de los animales no tratados. En los modelos con animales se ha confirmado que el ácido ibandrónico es un inhibidor muy potente de la actividad osteoclástica. No se han detectado indicios de mineralización anómala de las crías de rata, ni siquiera después de administrar dosis más de 5.000 veces superiores a las utilizadas en la osteoporosis. En modelos animales, el ácido ibandrónico ocasionó alteraciones bioquímicas indicativas de una inhibición de la resorción ósea proporcional a la dosis, incluida la supresión de los marcadores bioquímicos urinarios de la degradación del colágeno óseo (como la desoxipiridinolina y los telopéptidos aminoterminales entrecruzados del colágeno de tipo I (NTX)). Tanto la administración oral diaria como la intermitente (con intervalos libres de dosis Прочитать полный документ