BELOKEN 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Страна: Испания

Язык: испанский

Источник: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Активный ингредиент:

METOPROLOL TARTRATO

Доступна с:

RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

код АТС:

C07AB02

ИНН (Международная Имя):

METOPROLOL TARTRATO

дозировка:

1 mg/ml inyectable 5 ml

Фармацевтическая форма:

SOLUCIÓN INYECTABLE

состав:

METOPROLOL TARTRATO 1 mg

Администрация маршрут:

VÍA INTRAVENOSA

Тип рецепта:

con receta

Терапевтические области:

Metoprolol

Обзор продуктов:

BELOKEN 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 5 ml Autorizado 01/11/1987 Comercializado

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

1987-11-01

тонкая брошюра

                                1 de 7
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BELOKEN 1 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
metoprolol tartrato
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE LE ADMINISTREN ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
-
Qué es Beloken 1 mg/ml para qué se utiliza
-
Qué necesita saber antes de empezar a usar Beloken 1 mg/ml
-
Cómo se le administrará Beloken 1 mg/ml
-
Posibles efectos adversos
-
Conservación de Beloken 1 mg/ml
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES BELOKEN 1 MG/ML Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo es metoprolol tartrato, que pertenece a un grupo
de medicamentos denominados
betabloqueantes. Estos medicamentos reducen el efecto de las hormonas
producidas por estrés sobre
algunas partes del organismo. De este modo, metoprolol es capaz de
actuar sobre los vasos sanguíneos y el
corazón reduciendo la presión arterial y la frecuencia cardíaca.
Este medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento de:

Alteraciones
del
ritmo
cardíaco,
especialmente
latidos
cardíacos
rápidos
(taquicardia
supraventricular).

Tratamiento de pacientes hemodinámicamente estables con infarto agudo
de miocardio definido o
sospechado. (Intervención precoz en la fase aguda, previa a la
terapia oral).
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE USAR BELOKEN 1 MG/ML
_NO USE BELOKEN 1 MG/ML_

si es alérgico al metoprolol o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en la
sección 6).

si sufre de insuficiencia cardíaca no compensada, bloqueo (trastorno
de la conducci
                                
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Характеристики продукта

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Beloken 1 mg/ml solución inyectable
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml de solución para inyección contiene 1 mg de metoprolol
tartrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
−
Arritmias cardíacas, especialmente taquicardia supraventricular.
Infarto de miocardio confirmado o sospechado.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_POSOLOGÍA_
_Arritmias cardíacas _
Inicialmente, hasta 5 mg inyectados por vía intravenosa a una
velocidad de 1-2 mg por minuto. La
inyección puede repetirse a intervalos de 5 minutos hasta obtener una
respuesta satisfactoria. Generalmente
es suficiente una dosis total de 10-15 mg. Es improbable que dosis de
20 mg o superiores produzcan un
beneficio terapéutico adicional.
_Infarto de miocardio _
Metoprolol debe administrarse por vía intravenosa lo antes posible
tras los síntomas indicativos de infarto
agudo de miocardio.
Este tratamiento se iniciará en una unidad de cuidados coronarios o
similar inmediatamente después de la
estabilización del estado hemodinámico del paciente. Se deben
administrar tres inyecciones de 5 mg en
bolus, a intervalos de 2 minutos, dependiendo del estado hemodinámico
del paciente (ver secciones 4.3
“Contraindicaciones” y 4.4 “Advertencias y precauciones
especiales de empleo”).
En pacientes que toleran la dosis intravenosa completa (15 mg), se
debe iniciar el tratamiento con 50 mg de
metoprolol tartrato (medio comprimido de Beloken 100 mg comprimidos)
cuatro veces al día o con la dosis
correspondiente de Beloken Retard, 15 minutos después de la última
inyección intravenosa, y continuar
durante 48 horas.
La dosis de mantenimiento es un comprimido de Beloken 100 mg dos veces
al día (mañana y noche) o dos
comprimidos de Beloken Retard 95 mg una vez al día.
En pacientes que no toleran la dosis intravenosa completa de
metoprolol (15 mg), se iniciará el tr
                                
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