Страна: Испания
Язык: испанский
Источник: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
METOPROLOL TARTRATO
RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.
C07AB02
METOPROLOL TARTRATO
1 mg/ml inyectable 5 ml
SOLUCIÓN INYECTABLE
METOPROLOL TARTRATO 1 mg
VÍA INTRAVENOSA
con receta
Metoprolol
BELOKEN 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 5 ml Autorizado 01/11/1987 Comercializado
Autorizado
1987-11-01
1 de 7 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE BELOKEN 1 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE metoprolol tartrato LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE LE ADMINISTREN ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO - Qué es Beloken 1 mg/ml para qué se utiliza - Qué necesita saber antes de empezar a usar Beloken 1 mg/ml - Cómo se le administrará Beloken 1 mg/ml - Posibles efectos adversos - Conservación de Beloken 1 mg/ml Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES BELOKEN 1 MG/ML Y PARA QUÉ SE UTILIZA El principio activo es metoprolol tartrato, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados betabloqueantes. Estos medicamentos reducen el efecto de las hormonas producidas por estrés sobre algunas partes del organismo. De este modo, metoprolol es capaz de actuar sobre los vasos sanguíneos y el corazón reduciendo la presión arterial y la frecuencia cardíaca. Este medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento de: Alteraciones del ritmo cardíaco, especialmente latidos cardíacos rápidos (taquicardia supraventricular). Tratamiento de pacientes hemodinámicamente estables con infarto agudo de miocardio definido o sospechado. (Intervención precoz en la fase aguda, previa a la terapia oral). 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE USAR BELOKEN 1 MG/ML _NO USE BELOKEN 1 MG/ML_ si es alérgico al metoprolol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si sufre de insuficiencia cardíaca no compensada, bloqueo (trastorno de la conducci Прочитать полный документ
1 de 9 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Beloken 1 mg/ml solución inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 ml de solución para inyección contiene 1 mg de metoprolol tartrato. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS − Arritmias cardíacas, especialmente taquicardia supraventricular. Infarto de miocardio confirmado o sospechado. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN _POSOLOGÍA_ _Arritmias cardíacas _ Inicialmente, hasta 5 mg inyectados por vía intravenosa a una velocidad de 1-2 mg por minuto. La inyección puede repetirse a intervalos de 5 minutos hasta obtener una respuesta satisfactoria. Generalmente es suficiente una dosis total de 10-15 mg. Es improbable que dosis de 20 mg o superiores produzcan un beneficio terapéutico adicional. _Infarto de miocardio _ Metoprolol debe administrarse por vía intravenosa lo antes posible tras los síntomas indicativos de infarto agudo de miocardio. Este tratamiento se iniciará en una unidad de cuidados coronarios o similar inmediatamente después de la estabilización del estado hemodinámico del paciente. Se deben administrar tres inyecciones de 5 mg en bolus, a intervalos de 2 minutos, dependiendo del estado hemodinámico del paciente (ver secciones 4.3 “Contraindicaciones” y 4.4 “Advertencias y precauciones especiales de empleo”). En pacientes que toleran la dosis intravenosa completa (15 mg), se debe iniciar el tratamiento con 50 mg de metoprolol tartrato (medio comprimido de Beloken 100 mg comprimidos) cuatro veces al día o con la dosis correspondiente de Beloken Retard, 15 minutos después de la última inyección intravenosa, y continuar durante 48 horas. La dosis de mantenimiento es un comprimido de Beloken 100 mg dos veces al día (mañana y noche) o dos comprimidos de Beloken Retard 95 mg una vez al día. En pacientes que no toleran la dosis intravenosa completa de metoprolol (15 mg), se iniciará el tr Прочитать полный документ