ATENOLOLO ALMUS

Страна: Италия

Язык: итальянский

Источник: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Активный ингредиент:

Atenololo

Доступна с:

ALMUS S.R.L.

код АТС:

C07AB03

ИНН (Международная Имя):

Atenolol

Штук в упаковке:

" 100 MG COMPRESSE " 42 COMPRESSE DIVISIBILI

класс:

N

Терапевтические области:

Atenololo

Обзор продуктов:

036542013 - 100 MG COMPRESSE 42 COMPRESSE DIVISIBILI - Autorizzato

Статус Авторизация:

Autorizzato

тонкая брошюра

FOGLIO ILLUSTRATIVO
ATENOLOLO ALMUS 100 MG COMPRESSE
MEDICINALE EQUIVALENTE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Beta-bloccanti selettivi non associati.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
•
Ipertensione arteriosa compresa quella di origine renale.
•
Angina pectoris.
•
Aritmie.
•
Intervento precoce nell'infarto miocardico acuto.
CONTROINDICAZIONI
Come gli altri beta-bloccanti, ATENOLOLO ALMUS non deve essere
somministrato a pazienti con:
ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti; bradicardia; shock cardiogeno;
ipotensione;
acidosi
metabolica;
gravi
disturbi
della
circolazione
arteriosa
periferica;
blocco
atrioventricolare di 2° e 3° grado; malattie del nodo del seno;
feocromocitoma non trattato; scompenso
cardiaco non controllato da una terapia adeguata.
ATENOLOLO ALMUS non deve essere associato a terapia con verapamil o
diltiazem.
PRECAUZIONI PER L’USO
Sebbene ATENOLOLO ALMUS sia controindicato nello scompenso cardiaco
non controllato da una
terapia adeguata (vedere paragrafo CONTROINDICAZIONI) può essere
somministrato a pazienti i cui
segni di insufficienza cardiaca risultino controllati e, con la dovuta
cautela, a pazienti con una riserva
cardiaca scarsa.
Nei pazienti affetti da angina di Prinzmetal, ATENOLOLO ALMUS può
aumentare il numero e la durata
delle crisi anginose tramite vasocostrizione arteriosa coronarica
mediata dagli alfa recettori. Tuttavia,
seppur con la massima cautela, può essere considerato il suo impiego
in questi pazienti, in quanto
ATENOLOLO ALMUS è un beta-bloccante beta-1 selettivo.
Come già indicato al paragrafo CONTROINDICAZIONI, ATENOLOLO ALMUS non
deve essere
somministrato a pazienti affetti da gravi disturbi della circolazione
arteriosa periferica. Durante il suo
impiego, in pazienti affetti da disordini vascolari periferici di
modesta entità, si può anche verificare un
aggravamento di tali disturbi.
Particolare cautela nella somministrazione di ATENOLOLO ALMUS va
rivolta ai pazienti con blocco
atrioventricolare di 1° grado, a causa del suo effetto ne

Характеристики продукта

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ATENOLOLO ALMUS 100 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene:
Principio attivo: atenololo 100 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
•
Ipertensione arteriosa, compresa quella di origine renale.
•
Angina pectoris.
•
Aritmie.
•
Intervento precoce nell'infarto miocardico acuto.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ADULTI_
IPERTENSIONE ARTERIOSA, COMPRESA QUELLA DI ORIGINE RENALE
Mezza o una compressa (50-100 mg) al giorno. Di solito il pieno
effetto antipertensivo si
raggiunge dopo una o due settimane di terapia. Se necessario, è
possibile ottenere un'ulteriore
riduzione dei valori pressori associando ATENOLOLO ALMUS con altri
farmaci antipertensivi.
In particolare, la somministrazione contemporanea di ATENOLOLO ALMUS
con un diuretico
determina un effetto antipertensivo superiore a quello prodotto dai
singoli farmaci.
ANGINA PECTORIS
La maggior parte dei pazienti risponde alla somministrazione di una
compressa (100 mg) al
giorno.
Aumentando la posologia non si ottiene generalmente un ulteriore
beneficio.
ARITMIE
Dopo aver controllato le aritmie con una formulazione iniettabile di
atenololo, si consiglia una
posologia di mantenimento per via orale di 50-100 mg/die.
INTERVENTO PRECOCE NELL'INFARTO MIOCARDICO ACUTO
Il trattamento con una formulazione iniettabile di atenololo deve
essere iniziato entro le 12 ore
dall'insorgenza del dolore precordiale nell'infarto
miocardico acuto.
Dopo
15 minuti
dall'iniezione in bolo, somministrare 50 mg di ATENOLOLO ALMUS (½
compressa) per via
orale seguiti da altri 50 mg dopo 12 ore dall'iniezione.
Successivamente si consiglia una terapia di
mantenimento per via orale alla dose di 100 mg/die che dovrebbe essere
iniziata dopo altre 12
ore.
Qualora compaia bradicardia e/o ipotensione (di entità tale da
richiedere un intervento
terapeutico) o altr