ARYTHMOL SR 325 Milligram Prolonged Release Capsules

Страна: Ирландия

Язык: английский

Источник: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

PROPAFENONE HYDROCHLORIDE

Доступна с:

Abbott Laboratories Ireland Ltd

ИНН (Международная Имя):

PROPAFENONE HYDROCHLORIDE

дозировка:

325 Milligram

Фармацевтическая форма:

Prolonged Release Capsules

Тип рецепта:

Product subject to prescription which may be renewed (B)

Статус Авторизация:

Withdrawn

Дата Авторизация:

2013-05-08

Характеристики продукта

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Arythmol SR 325 mg prolonged release capsules
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each prolonged release capsule contains 325 mg, propafenone hydrochloride
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged release capsule, hard
White to almost white opaque capsule stamped with red Abbott logo and “325” on the cap and a red stripe on the body.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Arythmol SR (sustained/prolonged release) is indicated to prolong the time to recurrence of symptomatic atrial
arrhythmias in patients without significant structural heart disease and with a history of symptomatic atrial fibrillation.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The dose of Arythmol SR must be individually titrated on the basis of response and tolerance. Titration to the
individual maintenance dose should be supervised by a cardiologist (repeated ECG recordings and blood pressure
measurements). It is recommended that therapy be initiated with 225 mg propafenone hydrochloride (as prolonged-
release capsules) given every twelve hours. The dosage may be increased at a minimum interval of 5 days to 325 mg
propafenone hydrochloride (as prolonged-release capsules) given every twelve hours. If additional therapeutic effect is
needed, the dose of propafenone hydrochloride (as prolonged-release capsules) may be increased to 425 mg given
every twelve hours after a minimum of another 5 day interval. To facilitate dose titration, additional strengths of
propafenone SR are available. Direct comparison of propafenone SR capsules with propafenone IR (immediate/instant
release) tablets has not been studied in clinical trials.
In those patients in whom significant widening of the QRS c
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом