APO-ALENDRONATE Comprimé

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Доступна с:

APOTEX INC

код АТС:

M05BA04

ИНН (Международная Имя):

ALENDRONIC ACID

дозировка:

70MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 70MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

4

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323002; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2005-05-27

Характеристики продукта

_APO-ALENDRONATE (Comprimés d’alendronate sodique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-ALENDRONATE
Comprimés d’alendronate sodique
Comprimés, 5 mg, 10 mg, 40 mg et 70 mg d’alendronate, Voie orale
Norme Apotex
Régulateur du métabolisme osseux
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
17 février 2004
Date de révision :
13 février 2024
Numéro de contrôle de la présentation : 279780
1
_APO-ALENDRONATE (Comprimés d’alendronate sodique) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2024-02
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
5
4.1
Considérations Posologiques
................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................ 5
4.4
Administration
.........................................