ANAGRELID NORDIC 0,5MG Tableta

Страна: Чехия

Язык: чешский

Источник: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Активный ингредиент:

20621 MONOHYDRÁT ANAGRELID-HYDROCHLORIDU

Доступна с:

Nordic Group BV, Hoofddorp Array

код АТС:

L01XX35

ИНН (Международная Имя):

20621 MONOHYDRÁT ANAGRELID-HYDROCHLORIDU

дозировка:

0,5MG

Фармацевтическая форма:

Tableta

Администрация маршрут:

Perorální podání

Тип рецепта:

Rx Array

Терапевтические области:

ANAGRELID

Обзор продуктов:

Kód SÚKL: 0221275 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0221274 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Статус Авторизация:

R - registrovaný léčivý přípravek

Дата Авторизация:

2019-02-27

тонкая брошюра

1
sp. zn. sukls98800/2020
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ANAGRELID NORDIC 0,5 MG TABLETY
ANAGRELID NORDIC 0,75 MG TABLETY
ANAGRELID NORDIC 1,0 MG TABLETY
anagrelidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Anagrelid Nordic tablety a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Anagrelid
Nordic tablety užívat
3.
Jak se přípravek Anagrelid Nordic tablety užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Anagrelid Nordic tablety uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ANAGRELID NORDIC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Anagrelid Nordic se používá ke snížení zvýšeného
počtu krevních destiček (trombocytů) u
pacientů s esenciální trombocytemií, což je stav, kdy tělo
vytváří příliš mnoho krevních destiček.
Nadměrný počet krevních destiček může vést k problémům s
oběhem krve (oběhovým poruchám) a se
srážlivostí krve. Snížením počtu krevních destiček se
snižuje riziko vážných problémů.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ANAGRELID
NORDIC UŽÍVAT?
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK ANAGRELID NORDIC:
-
jestliže jste alergický(á) na anagrelid nebo na kteroukoli další
složku tohot

Характеристики продукта

1
sp. zn. sukls98800/2020
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Anagrelid Nordic 0,5 mg tablety
Anagrelid Nordic 0,75 mg tablety
Anagrelid Nordic 1,0 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Anagrelid Nordic 0,5 mg: jedna tableta obsahuje anagrelidum 0,5 mg
(jako anagrelidi
hydrochloridum monohydricum) a 44,4 mg laktosy.
Anagrelid Nordic 0,75 mg: jedna tableta obsahuje anagrelidum 0,75 mg
(jako
anagrelidi hydrochloridum monohydricum) a 66,6 mg laktosy.
Anagrelid Nordic 1,0 mg: jedna tableta obsahuje anagrelidum 1,0 mg
(jako anagrelidi
hydrochloridum monohydricum) a 88,8 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Anagrelid Nordic 0,5 mg tablety jsou bílé až téměř bílé
kulaté tablety o průměru cca
6,5 mm s vyraženým nápisem „0.5“ na jedné straně a dělicí
rýhou na druhé straně.
Anagrelid Nordic 0,75 mg tablety jsou bílé až téměř bílé
kulaté tablety o průměru cca
8 mm s vyraženým nápisem „0.75“ na jedné straně a dělicí
rýhou na druhé straně.
Anagrelid Nordic 1,0 mg tablety jsou bílé až téměř bílé
kulaté tablety o průměru cca
9 mm s vyraženým nápisem „1“ na jedné straně a dělicí
rýhou na druhé straně.
Tablety lze rozdělit na stejné dávky.
2
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Anagrelid Nordic je indikován ke snížení zvýšeného
počtu trombocytů a k omezení
souvisejících klinických příznaků u vysoce rizikových pacientů
s esenciální trombocytemií
(ET).
Vysoce rizikový pacient s esenciální trombocytemií vykazuje jeden
nebo více z následujících
příznaků:
➢
věk ≥ 60 let;
➢
počet trombocytů ≥ 1 000 000/μl;
➢
zvýšení počtu trombocytů o více než 300 000/µl během 3
měsíců;
➢
závažné trombohemoragické nebo ischemické příznaky v anamnéze;
➢
vaskulární rizikové faktory.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem Anagrelid Nordic má zahájit lékař se
zkušenostmi s léčbou
esen