AMOXICILINA 500 mg

Страна: Куба

Язык: испанский

Источник: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Активный ингредиент:

Amoxicilina

Доступна с:

CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co.Ltd.,República Popular de China.

ИНН (Международная Имя):

Amoxicillin

дозировка:

500 mg

Фармацевтическая форма:

Cápsula

Характеристики продукта

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
AMOXICILINA 500 MG
FORMA FARMACÉUTICA:
Cápsula
FORTALEZA:
500 mg
PRESENTACIÓN:
Estuche por 4 blísteres de PVC/AL con 10 cápsulas cada
uno.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS:
China National Huachen Energy Group Company, República
Popular de China.
FABRICANTE, PAÍS:
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co.
Ltd.,República Popular de China.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
M-14-212-J01
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
7 de octubre 2014.
COMPOSICIÓN:
Cada cápsula contiene:
Amoxicilina
(eq. a 574,0 mg de Amoxicilina
trihidratada)
500,0 mg
0
PLAZO DE VALIDEZ:
24 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 30 °C. Protéjase de la luz.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
La
Amoxicilina
se
indica
en
el
tratamiento
de
infecciones
susceptibles
a
organismos
incluyendo infecciones del tracto respiratorio, infecciones del tracto
urinario, infecciones de
la
piel
y
tejidos
blandos,
gonorrea,
meningitis
y
septicemia.
La
dosis
de
amoxicilina
dependerá de la severidad de la enfermedad, de la edad del paciente y
de su función renal.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad
a
las
penicilinas
y
cefalosporinas.
Mononucleosis
infecciosa.
Está
contraindicado en bebes de madres con hipersensibilidad a las
penicilinas y cefalosporinas
en
el
periodo
neonatal.
En
los
pacientes
con
leucemia
linfática
y
pacientes
con
hiperuricalemia que son tratados con alopurinol pude incrementarse el
riesgo de rash
cutáneo.
PRECAUCIONES:
Ver Advertencias.
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO:
El tratamiento debe ser interrumpido inmediatamente si se presentan
reacciones alérgicas.
En caso de reacciones anafilactoides hay que observar estrictamente
las medidas usuales
de emergencia. El intervalo posológico debe ser prolongado cuando
exista insuficiencia
renal, en dependencia de la severidad del daño renal (creatinina
sérica mayor o igual de 10
mg/dl). En caso de administración prolongada se pueden desarrollar
cepas resistentes y/o
infecciones por hongos por lo