Страна: Латвия
Язык: латышский
Источник: Zāļu valsts aģentūra
Allopurinols
Accord Healthcare B.V., Netherlands
M04AA01
Allopurinolum
300 mg
Tablete
Pr.
Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o., Poland; Laboratori Fundacio Dau, Spain
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
26-MAY-24
SASKAŅOTS ZVA 06-02-2024 _Papildināts/labots 09-02-2024 _ 1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM ALLOPURINOL ACCORD 100 MG TABLETES ALLOPURINOL ACCORD 300 MG TABLETES _allopurinolum _ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Allopurinol Accord un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Allopurinol Accord lietošanas 3. Kā lietot Allopurinol Accord 4. Iespējamās blakusparādības. 5. Kā uzglabāt Allopurinol Accord Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR ALLOPURINOL ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO Allopurinol Accord satur aktīvo vielu allopurinolu. Šīs zāles pieder zāļu grupai, ko sauc par enzīmu inhibitoriem un kas kontrolē specifisku ķīmisku izmaiņu ātrumu Jūsu organismā. Allopurinol Accord lieto tādu stāvokļu ārstēšanai, kuru gadījumā Jūsu organismā veidojas pārāk liels urīnskābes daudzums: podagra; noteikta veida nieru slimības un nierakmeņi; vēzis un daži enzīmu darbības traucējumi, kas izraisa pārmērīgu urīnskābes uzkrāšanos. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS ALLOPURINOL ACCORD LIETOŠANAS NELIETOJIET ALLOPURINOL ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS : - ja Jums ir alerģija pret allopurinolu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu. Ja Jūs neesat pārliecināts/-a, pirms zāļu lietošanas konsultējaties ar ārstu. BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Pirms Allopurinol Accord lietošanas konsultējieties ar ārs Прочитать полный документ
SASKAŅOTS ZVA 06-02-2024 _Papildināts/labots 09-02-2024 _ 1 ZĀĻU APRAKSTS 1 . ZĀĻU NOSAUKUMS Allopurinol Accord 100 mg tabletes Allopurinol Accord 300 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 100 mg allopurinola ( _allopurinolum_ ). Katra tablete satur 300 mg allopurinola ( _allopurinolum_ ). Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra 100 mg tablete satur 33 mg laktozes (monohidrāta veidā); katra 300 mg tablete satur 99 mg laktozes (monohidrāta veidā). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tablete. 100 MG TABLETES: balta vai gandrīz balta, apaļa, abpusēji izliekta, neapvalkota tablete aptuveni 8 mm diametrā ar iespiestu uzrakstu "AW" vienā pusē un gludu otru pusi. 300 MG TABLETES: balta vai gandrīz balta, apaļa, abpusēji izliekta, neapvalkota tablete ar slīpām malām, aptuveni 11,2 mm diametrā ar iespiestu uzrakstu "AX" vienā pusē un gludu otru pusi. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Allopurinol Accord ir paredzēts lietot, lai samazinātu urātu/urīnskābes veidošanos, ja konstatēti stāvokļi ar urātu/urīnskābes izgulsnēšanos (piemēram, podagras artrīts, podagras mezgli jeb tofi ādā, nierakmeņu slimība) vai pastāv klīniskais risks (piemēram, ļaundabīgu audzēju ārstēšana, kas var izraisīt akūtu urīnskābes nefropātiju). Galvenie klīniskie stāvokļi, kuru gadījumā var notikt urātu/urīnskābes izgulsnēšanās: • idiopātiska podagra; • urīnskābes akmeņi; • akūta urīnskābes nefropātija; • neoplastiska slimība un mieloproliferatīva slimība ar augstu šūnu populācijas atjaunošanās intensitāti, kuras gadījumā urātu līmenis var strauji pieaugt spontāni vai pēc citotoksiskas terapijas; • noteikta veida enzīmu darbības traucējumi, kas var izraisīt pārmērīgu urīnskābes sāļu veidošanos, piemēram: - hipoksantīna-guanīna fosforiboziltransferāzes darbības traucējumi, ieskaitot Leša-Nīhana sindromu; - glikozes-6-fosfatāzes da Прочитать полный документ