AG-ZOPICLONE Comprimé

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Zopiclone

Доступна с:

ANGITA PHARMA INC.

код АТС:

N05CF01

ИНН (Международная Имя):

ZOPICLONE

дозировка:

7.5MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

Zopiclone 7.5MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

30/100/500

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

MISCELLANEOUS ANXIOLYTICS SEDATIVES AND HYPNOTICS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122562001; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2018-05-28

Характеристики продукта

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AG‐ZOPICLONE
Comprimés de zopiclone
Comprimés, 3,75 mg, 5,0 mg et 7,5 mg, voie orale
Norme maison
Hypnotique et sédatif
Numéro de contrôle : 271529
Date
d’approbation
initiale
:
28
mai
2018
Date
de
révision
:
17
février
2023
Angita
Pharma
Inc.
1310
rue
Nobel
Boucherville,
Quebec
J4B
5H3,
Canada
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
1 Indications, 1.2 Personnes âgées
02/2023
3 Encadré « Mises en garde et précautions importantes »
02/2023
4 Posologie et administration, 4.1 Considérations posologiques
02/2023
7 Mises en garde et précautions
02/2023
TABLE DES MATIÈRES
_Les sections ou sous‐sections qui ne sont pas pertinentes au moment
de l’approbation ne sont pas _
_énumérées._
_ _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L'ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 18)
.........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées (

65)
..........................................................................................
4
2
CONTRE‐INDICATIONS
.................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
6
4.2
Dose recommandée et modificat