Aciclovir Teva 30 mg/g, oogzalf

Страна: Нидерланды

Язык: голландский

Источник: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Активный ингредиент:

ACICLOVIR

Доступна с:

Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM

код АТС:

S01AD03

ИНН (Международная Имя):

ACICLOVIR

Фармацевтическая форма:

Oogzalf

состав:

PARAFFINE, ZACHT (E 905),

Администрация маршрут:

Oculair gebruik

Терапевтические области:

Aciclovir

Обзор продуктов:

Hulpstoffen: PARAFFINE, ZACHT (E 905);

Дата Авторизация:

1999-07-20

тонкая брошюра

_ _
ACICLOVIR TEVA 30 MG/G
OOGZALF
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 14 FEBRUARI 2017
1.3.1
: BIJSLUITER
BLADZIJDE
: 1
rvg 22477 PIL 0217.4v.HW
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ACICLOVIR TEVA 30 MG/G, OOGZALF
aciclovir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aciclovir Teva 30 mg/g en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS ACICLOVIR TEVA 30 MG/G EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Aciclovir remt de groei van het Herpes simplex- en van Varicella
zoster virussen.
Aciclovir Teva 30 mg/g is bestemd voor de behandeling van
hoornvliesontsteking veroorzaakt door het
Herpes simplex-virus.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek
6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
-
Tijdens het gebruik moet u het dragen van contactlenzen vermijden.
-
Aciclovir Teva 30 mg/g, oogzalf is uitsluitend bestemd voor toediening
in het oog.
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel
gebruikt.
_ _
ACICLOVIR TEVA 30 MG/G
OOGZALF
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 14 FEBRUARI 2017
1.3.1
: BIJSLUITER
BLADZ

Характеристики продукта

_ _
ACICLOVIR TEVA 30 MG/G
OOGZALF
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 16 FEBRUARI 2017
1.3.1
: PRODUCTINFORMATIE
BLADZIJDE
: 1
rvg 22477 SPC 0217.3v.HW
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aciclovir Teva 30 mg/g, oogzalf.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Aciclovir Teva 30 mg/g bevat 30 mg aciclovir per gram oogzalf.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogzalf.
Witte tot grijs-witte zachte oogzalf.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aciclovir Teva 30 mg/g, oogzalf is bestemd voor de behandeling van
Herpes simplex keratitis.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Volwassenen en kinderen:
5 maal daags met tussenpozen van ongeveer 4 uur dient 1 cm zalf
aangebracht te worden in de
onderste conjunctivaal zak.
De behandeling dient tenminste tot 3 dagen na volledige genezing te
worden voortgezet.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof aciclovir, valaciclovir of voor
één van de in rubriek 6.1
vermelde hulpstof(fen).
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Aciclovir Teva 30 mg/g, oogzalf dient uitsluitend gebruikt te worden
voor toediening in het oog.
De patiënt dient er op gewezen te worden dat een licht stekend gevoel
van voorbijgaande aard direct na
toediening kan voorkomen.
Tijdens het gebruik van aciclovir oogzalf moeten patiënten het dragen
van contactlenzen vermijden.
4.5
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
_ _
ACICLOVIR TEVA 30 MG/G
OOGZALF
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 16 FEBRUARI 2017
1.3.1
: PRODUCTINFORMATIE
BLADZIJDE
: 2
rvg 22477 SPC 0217.3v.HW
Er zijn geen klinisch significante interacties bekend van aciclovir
met andere geneesmiddelen bij lokale
toediening.
4.6
VRUCHTBAARHEID, ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
_ZWANGERSCHAP _
Het gebruik van aciclovir moet alleen worden overwogen als de
verwachte voordelen opwegen tegen de
mogelijkheid van onbekende risico’s.
Een register van aan aciclovir blootgestelde zwangerschappen sinds het
middel in de handel is, heeft
de