Страна: Польша
Язык: польский
Источник: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Acetylcysteinum
Sandoz GmbH
R05CB01
Acetylcysteinum
600 mg
Proszek doustny w saszetce
Opakowania: Zawartość opakowania: 10 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05907626708035
2022-07-20
1 NL/H/3790/001/IB/003 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA ACC OPTIMA ACTIVE, 600 MG, PROSZEK DOUSTNY W SASZETCE _Acetylcysteinum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - LEKU ACC OPTIMA ACTIVE NIE NALEŻY STOSOWAĆ BEZ ZALECENIA LEKARZA DŁUŻEJ NIŻ PRZEZ 14 DNI . - Jeśli po upływie 4 do 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek ACC Optima Active i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku ACC Optima Active 3. Jak stosować lek ACC Optima Active 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek ACC Optima Active 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK ACC OPTIMA ACTIVE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek ACC Optima Active zawiera substancję czynną acetylocysteinę, która upłynnia lepką wydzielinę w drogach oddechowych. Lek ACC Optima Active stosuje się w celu ROZRZEDZENIA ŚLUZU i UŁATWIENIA JEGO ODKRZTUSZANIA u pacjentów z chorobami dróg oddechowych, którym towarzyszy powstawanie GĘSTEJ WYDZIELINY . Lek należy stosować tylko u osób dorosłych. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ACC OPTIMA ACTIVE KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ACC OPTIMA ACTIVE jeśli pacjent ma UCZULENIE na acetylocysteinę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Leku nie należy stosować u dzieci Прочитать полный документ
1 NL/H/3790/001/IB/003 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ACC Optima Active, 600 mg, proszek doustny w saszetce 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda saszetka zawiera 600 mg acetylocysteiny ( _Acetylcysteinum_ ). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda saszetka zawiera 0,5 mg aspartamu i do 527 mg sorbitolu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Proszek doustny Proszek barwy białej lub lekko żółtawej, z łatwo rozpadającymi się grudkami (jeśli są), o zapachu jeżynowym, z możliwością lekkiego zapachu siarki. _ _ _ _ 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie sekretolityczne w ostrych i przewlekłych chorobach oskrzeli i płuc, gdy konieczne jest zmniejszenie lepkości wydzieliny oskrzelowej w celu ułatwienia odkrztuszania u dorosłych. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Zaleca się następujące dawkowanie produktu ACC Optima Active: Tylko dorośli: 1 saszetka raz na dobę (co odpowiada 600 mg acetylocysteiny na dobę). Produkt leczniczy ACC Optima Active nie jest odpowiedni do stosowania u młodzieży i dzieci. Dla tych grup pacjentów dostępna jest acetylocysteina w innych postaciach farmaceutycznych. Sposób podawania Proszek doustny zawarty w jednej saszetce należy wysypać bezpośrednio na język. Proszek doustny pobudza wydzielanie śliny, więc można go łatwo połknąć. Proszku doustnego nie należy żuć przed połknięciem. Popijanie proszku wodą nie jest konieczne. Pacjenci w podeszłym wieku i pacjenci osłabieni Pacjenci z osłabionym odruchem kaszlowym (pacjenci w podeszłym wieku i pacjenci osłabieni) powinni przyjmować produkt leczniczy najlepiej rano. Czas trwania leczenia Bez zalecenia lekarza produktu leczniczego nie należy stosować dłużej niż 14 dni. 2 NL/H/3790/001/IB/003 Jeśli w czasie 4 do 5 dni nie nastąpiła poprawa lub objawy nasiliły się, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. Uwaga: Wyczuwalny ewentualnie siarkowy zapach nie Прочитать полный документ