小児用ムコソルバンDS1.5%

Страна: Япония

Язык: японский

Источник: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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Активный ингредиент:

アンブロキソール塩酸塩

Доступна с:

帝人ファーマ株式会社

ИНН (Международная Имя):

Ambroxol hydrochloride

Фармацевтическая форма:

白色〜うすい黄色の粉末(ドライシロップ剤)

Администрация маршрут:

内服剤

Терапевтические показания :

肺や気道の分泌液の分泌を促進し、線毛運動を亢進することで、痰を出しやすくします。
通常、急性気管支炎、気管支喘息の去痰に用いられます。

Обзор продуктов:

英語の製品名 Mucosolvan DS 1.5% for Pediatric; シート記載:

тонкая брошюра

                                くすりのしおり
内服剤
2023
年
09
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:小児用ムコソルバン DS1.5%
主成分:
アンブロキソール塩酸塩
(Ambroxol hydrochloride)
剤形:
白色~うすい黄色の粉末(ドライシロップ剤)
シート記載など:
この薬の作用と効果について
肺や気道の分泌液の分泌を促進し、線毛運動を亢進することで、痰を出しやすくします。
通常、急性気管支炎、気管支喘息の去痰に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・通常、幼児・小児は
1
日
0.06g/kg
(主成分として
0.9mg/kg
)を
3
回に分けて水などに溶かして服用
します。年齢・症状により適宜増減されます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時、できるだけ早く
1
回分を飲んでください。ただし、次の通常飲む時
間が近い場合は
1
回飛ばして、次の通常の服用時間に
1
回分を飲んでください。
2
回分を一度に飲んで
はいけません。
・誤って多く飲んだ場合は医
                                
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Характеристики продукта

                                2023年 4 月改訂(第 1 版)
貯法:室温保存
有効期間:3 年
日本標準商品分類番号
872239
承認番号
21500AMZ00432000
販売開始
2000年 7 月
-
1
-
アンブロキソール塩酸塩製剤
気道潤滑去痰剤
禁忌(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
組成・性状
組成
販売名
小児用ムコソルバンDS1.5%
有効成分
名称
アンブロキソール塩酸塩
含量
(1g中)
15mg
添加剤
エリスリトール
ヒドロキシプロピルセルロース
アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)
グリチルリチン酸一アンモニウム
フマル酸一ナトリウム
安息香酸ナトリウム
含水二酸化ケイ素
香料(ヨーグルトフレーバー)
製剤の性状
販売名
小児用ムコソルバンDS1.5%
剤形
ドライシロップ剤
色調・性状
白色~微黄色の粒状または粉末で、ヨーグルト
様のにおいがあり味は甘い
効能又は効果
下
記疾患の去痰

急性気管支炎、気管支喘息
用法及び用量
通常、幼・小児に1日0.06g/kg(アンブロキソール塩酸塩
として0.9mg/kg)を3回に分け、用時溶解して経口投与
する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
特定の背景を有する患者に関する注意
妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上
の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投
与すること。
授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳
の継続又は中止を検討すること。動物実験(ラット)で
母乳中へ移行することが報告されている。
小児等
低出生体重児及び新生児を対象とした臨床試験は実施
していない。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に
行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適
切な処
                                
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