로시덴주(피록시캄)

Страна: Республика Корея

Язык: корейский

Источник: MFDS (식품 의약품 안전부)

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Доступна с:

신풍제약(주)

дозировка:

1밀리리터중

Фармацевтическая форма:

앰플 :갈색앰플에 든 엷은 황색 액체 주사제프리필드 : 위아래가 고무마개로 막힌 유리관(프리필드 시린지 시스템의 일부분)에 충진된 엷은 황색 액체가 든 주사제.

состав:

1밀리리터중,피록시캄,USP,20,밀리그램

Штук в упаковке:

내수용 : 1밀리리터/앰플 x 50수출용 : 1밀리리터/앰플 x 10

Тип рецепта:

전문의약품

Терапевтические области:

[114]해열.진통.소염제

Обзор продуктов:

밀봉용기 차광실온보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2015-07-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-08-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-08-09)/용법용량변경 (2008-08-09)/효능효과변경 (2008-08-09)/효능효과변경 (2007-09-10)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-09-10)/용법용량변경 (2007-09-10)/제품명칭변경 (2007-02-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2006-03-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-09-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-11-27)/효능효과변경 (1997-04-25)/용법용량변경 (1997-04-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-01-08)/용법용량변경 (1993-05-03)/성상변경 (1993-05-03)/효능효과변경 (1993-03-20)/용법용량변경 (1993-03-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-03-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1991-01-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-06-28)

Статус Авторизация:

신고

Дата Авторизация:

1989-01-23

Характеристики продукта

                                •
•
로시덴주
(
피록시캄
)
•
기본정보
•
성상
:
앰플
:
갈색앰플에 든 엷은 황색 액체 주사제 프리필드
:
위아래가 고무마개로 막힌 유리관
(
프리필드 시린지 시스템의 일부분
)
에 충진된 엷은 황색 액체가 든 주사제
.
•
모양
:
•
업체명
:
신풍제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[114]
해열
.
진통
.
소염제
•
허가일
:
1989-01-23
•
품목기준코드
:
198900082
•
표준코드
:
8806485005309, 8806485005316, 8806485005323, 8806485005408,
8806485005330
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
밀리리터중
•
성분명
:
피록시캄
•
분량
:
20
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
이 약은 다른 비스테로이드 소염제에 불응성이거나
효과가 불충분한 다음의 경우에만 투여한다
.
1.
류마티스 관절염
,
골관절염
,
강직성척추염
2.
만성에 한함
:
허리통증
,
어깨관절주위염
,
경견완증후군
용법용량
(
경구
)
성인
:
피록시캄으로서
1
회
20 mg 1
일
1
회 경구 투여한다
.
하루 최대 권장용량은 피록시캄으로서
20 mg
이며
,
이상반응의 발생위험을 줄이기 위해 최소 유
효용량으로 최단 기간동안 사용해야 한다
.
이 약 투여 후
14
일 내에 치료효과와 내약성
(tolerability)
이 검토되어야 하며
,
만약 지속적인 치료
가 필요하다고 판단되는 경우에는 보다 빈번한
검토가 이루어져야 한다
.
(
주사
)
성인
:
피록시캄으로서
1
회
20 mg 1
일
1
회 근육주사한다
.
하루 최대 권장용량은 피록시캄으로서
20 mg
이며
,
이상반응의 발생위험을 줄이기 위해 최소 유
효용량으로 최단 기간동안 사용해야 한다
.
이 약 투여 후
14
일 내에 치료효과와 내약성
(tolerability)
이 검토되어야 하며
,
만약 지속적인 
                                
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