디디에이브이피정0.2mg(데스모프레신아세트산염)

Страна: Республика Корея

Язык: корейский

Источник: MFDS (식품 의약품 안전부)

Доступна с:

한국아스텔라스제약(주)

дозировка:

이 약 1정(199.71mg) 중

Фармацевтическая форма:

흰색의 볼록한 원형 정제

состав:

이 약 1정(199.71mg) 중,데스모프레신아세트산염,EP,0.2,밀리그램

Штук в упаковке:

30T / bottle

Тип рецепта:

전문의약품

Терапевтические области:

[241]뇌하수체호르몬제

Обзор продуктов:

기밀용기, 실온보관, 제조일로부터 36개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2012-12-23)

Статус Авторизация:

신고

Дата Авторизация:

2007-09-12

Характеристики продукта

•
•
디디에이브이피정
0.2mg(
데스모프레신아세트산염
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 볼록한 원형 정제
•
모양
:
•
업체명
:
한국아스텔라스제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[241]
뇌하수체호르몬제
•
허가일
:
2007-09-12
•
품목기준코드
:
200710381
•
표준코드
:
8806772000505, 8806772000512
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(199.71mg)
중
•
성분명
:
데스모프레신아세트산염
•
분량
:
0.2
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
데스모프레신으로서
0.178mg
•
비고
:
효능효과
일차성야뇨증
(5
세이상
),
야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상의 치료
(
성인에 한함
)
용법용량
일차성 야뇨증
(5
세이상
)
:
취침시 초산데스모프레신으로서
0.2mg
을 경구투여한다
.
효과가 충분하지 않을 경우
0.4mg
까
지 증량할 수 있다
.
치료의 지속여부는 투여
3
개월 후 적어도
1
주일간 투여를 중지한 상태에서
결정한다
.
야간다뇨와 관련있는 야간뇨증상의 치료
(
성인에 한함
)
:
취침시 초산데스모프레신
0.1mg
을 경구투여한다
.
일주일 후에도 효과가 충분하지 않을 경우
0.2mg
으로 증량하고
,
계속하여 효과가 충분하지 않으면 일주일 간격으로
증량하여
0.4mg
까지
사용할 수 있다
.
용량결정 후
4
주이내에도 임상적인 효과가 없을 경우 투여를
중지한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
다음 및 고령자에서는 저나트륨혈증
,
수분 중독으로 인해 혼수 등을 일으킬 수 있으므로
이를 예
방하기 위하여 갈증을 없앨 정도만 수분을
섭취하도록 주의한다
.
2.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약 및 이 약 성분에 과민증의 병력이 있는 환자
2)
습관성 및 심리적 번갈 다음증 환자
(
뇨