レボセチリジン塩酸塩錠5mg「フェルゼン」

Страна: Япония

Язык: японский

Источник: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Активный ингредиент:

レボセチリジン塩酸塩

Доступна с:

株式会社フェルゼンファーマ

ИНН (Международная Имя):

Levocetirizine hydrochloride

Фармацевтическая форма:

白色の錠剤、長径8.1mm、短径4.6mm、厚さ3.4mm

Администрация маршрут:

内服剤

Терапевтические показания :

ヒスタミンH1受容体拮抗作用により、アレルギーによって引き起こされる症状を改善します。
通常、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症の治療に用いられます。

Обзор продуктов:

英語の製品名 ; シート記載: （表）レボセチリジン塩酸塩錠5mg「フェルゼン」、レボセチリジン、5mg、「フェルゼン」、（裏）Levocetirizine HCl Tab. 5mg「FELDSENF」、レボセチリジン塩酸塩錠5mg「フェルゼン」

тонкая брошюра

くすりのしおり
内服剤
2020
年
06
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
レボセチリジン塩酸塩錠
5MG
「フェルゼン」
主成分
:
レボセチリジン塩酸塩
(Levocetirizine hydrochloride)
剤形
:
白色の錠剤、長径
8.1mm
、短径
4.6mm
、厚さ
3.4mm
シート記載など
:
（表）レボセチリジン塩酸塩錠
5mg
「フェルゼン」、レボセチリ
ジン、
5mg
、「フェルゼン」、（裏）
Levocetirizine HCl Tab.
5mg
「
FELDSENF
」、レボセチリジン塩酸塩錠
5mg
「フェルゼ
ン」
この薬の作用と効果について
ヒスタミン
H1
受容体拮抗作用により、アレルギーによって引き起こされる症状を改善します。
通常、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腎障害、肝障害がある。
てんかんなどの痙攣性疾患またはこれらの既往歴がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・成人：通常、
1
回
1
錠（主成分として
5mg
）を
1
日
1
回就寝前に服用します。年齢・症状により適宜増
減され

Характеристики продукта

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1
本剤の成分又はピペラジン誘導体（セチリジン、ヒ
ドロキシジンを含む）に対し過敏症の既往歴のある
患者
2.2 重 度 の 腎 障 害 （ ク レ ア チ ニ ン ク リ ア
ラ ン ス
10mL/min 未満）のある患者［7.1、 9.2.1、 16.6.1 参
照］
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
レボセチリジン塩酸塩錠 5mg｢フェルゼン｣
有効成分
1 錠中　レボセチリジン塩酸塩 5mg
添加剤
乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプ
ロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸
Mg、ヒプロメロース、酸化チタン
3.2 製剤の性状
販売名
レボセチリジン塩酸塩錠 5mg｢フェルゼン｣
性状
白色の割線入りの楕円形のフィルムコーティング錠
である。
外形
表
裏
側面
大きさ等
直径：8.1mm　短径：4.6mm
厚さ：3.4mm　質量：103.0mg
4. 効能又は効果
［成人］
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症
［小児］
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹、皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴
うそう痒
6. 用法及び用量
［成人］
通常、成人にはレボセチリジン塩酸塩として 1 回 5mg
を
1 日 1
回、就寝前に経口投与する。なお、年齢、症状によ
り適宜増減するが、最高投与量は 1 日 10mg とする。
［小児］
通常、7 歳以上 15
歳未満の小児にはレボセチリジン塩酸塩
として 1 回 2.5mg を 1 日 2
回、朝食後及び就寝前に経口
投与する。
7. 用法及び用量に関連する注意
7.1
腎障害患者では、血中濃度半減期の延長が認められ、血
中濃度が増大するため、クレアチニンクリアランスに応じ
て、下表のとおり投与量の調節が必要である。［2.2、
9.2.1、 9.2.2、 16.6.1 参照］
成人患者の腎機能に対応する用法�