レボセチリジン塩酸塩ドライシロップ0.5％「YD」

Страна: Япония

Язык: японский

Источник: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Активный ингредиент:

レボセチリジン塩酸塩

Доступна с:

株式会社陽進堂

ИНН (Международная Имя):

Levocetirizine hydrochloride

Фармацевтическая форма:

橙色の粉末を含む粒状のドライシロップ剤

Администрация маршрут:

内服剤

Терапевтические показания :

ヒスタミンH₁受容体拮抗作用により、アレルギーによって引き起こされる症状を改善します。
通常、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症の治療に用いられます。

Обзор продуктов:

英語の製品名 ; シート記載: (表)抗アレルギー剤、レボセチリジン塩酸塩ドライシロップ0.5％「YD」、LEVOCETIRIZINE HYDROCHLORIDE 0.5%、2.5mg/1包(0.5g)、YD699

тонкая брошюра

くすりのしおり
内服剤
2020
年
06
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
レボセチリジン塩酸塩ドライシロップ
0.5
％「
YD
」
主成分
:
レボセチリジン塩酸塩
(Levocetirizine hydrochloride)
剤形
:
橙色の粉末を含む粒状のドライシロップ剤
シート記載など
:(
表
)
抗アレルギー剤、レボセチリジン塩酸塩ドライシロップ
0.5
％「
YD
」、
LEVOCETIRIZINE HYDROCHLORIDE
0.5%
、
2.5mg/1
包
(0.5g)
、
YD699
この薬の作用と効果について
ヒスタミン
H
1
受容体拮抗作用により、アレルギーによって引き起こされる症状を改善します。
通常、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腎障害、肝障害がある。
てんかんなどの痙攣性疾患またはこれらの既往歴がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・成人：通常、
1
回
1g
（主成分として
5mg
）を
1
日
1
回就寝前に用時溶解して服用します。年齢・症状
により適宜増減されますが、
1
日最高服用量は
2g
（
10mg
）�

Характеристики продукта

2023年8月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
87449
承認番号 30200AMX00137
販売開始
2020年6月
貯
法：室温保存
有効期間：3年
持続性選択H
1
受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤
処方箋医薬品
注)
レボセチリジン塩酸塩ドライシロップ
注）注意－医師等の処方箋により
使用すること
2.
禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分又はピペラジン誘導体（セチリジン、
ヒドロキシジンを含む）に対し過敏症の既往歴の
ある患者
2.1
重度の腎障害（クレアチニンクリアランス10mL/
min未満）のある患者［7.1、9.2.1、16.6.1参照］
2.2
3.
組成・性状
3.1 組成
販売名
レボセチリジン塩酸塩ドライシロップ0.5%「YD」
有効成分
1g中、レボセチリジン塩酸塩5mg
添加剤
乳糖水和物、シクロデキストリン、クエン酸ナトリウム
水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、アセスルファ
ムカリウム、スクラロース、無水ケイ酸、黄色5号、香
料
3.2 製剤の性状
販売名
レボセチリジン塩酸塩ドライシロップ0.5%「YD」
性状・剤形
橙色の粉末を含む粒状のドライシロップ剤
識別コード
YD699
4.
効能又は効果
〔成人〕
アレルギー性鼻炎
〇
蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症
〇
〔小児〕
アレルギー性鼻炎
〇
蕁麻疹、皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴
うそう痒
〇
6.
用法及び用量
〔成人〕
通常、成人には1回1g（レボセチリジン塩酸塩として
5mg）を1日1回、就寝前に用時溶解して経口投与する。な
お、年齢、症状により適宜増減するが、最高投与量は1日2g
（レボセチリジン塩酸塩として10mg）とする。
〔小児〕
通常、6ヵ月以上1歳未満の小児には1回0.25g（レボセチリ
ジン塩酸塩として1.25mg）を1日1回用時溶解して経口投
与す